Sự khác biệt chính giữa cố định và ổn định là sự cố định liên quan đến sự thâm nhập nhanh chóng của thuốc thử cố định vào các mô và cố định các mô với cấu trúc phân tử sinh học hiện có, trong khi quá trình ổn định bao gồm việc kết thúc quá trình cố định và bảo vệ tối ưu các phân tử sinh học trong một thời gian dài kỳ.
Cố định và ổn định là quá trình rất quan trọng trong hóa sinh đối với các yêu cầu bảo quản và nuôi cấy mô.
Định hình là gì?
Cố định là một quá trình phân tích trong đó các thành phần của tế bào và mô được cố định ở trạng thái vật lý và một phần hóa học để làm cho chúng có thể chịu được các xử lý tiếp theo, bao gồm các loại thuốc thử khác nhau. Trong quá trình này, sự thất thoát thuốc thử là tối thiểu và có sự biến dạng hoặc phân hủy đáng kể.
Khi một mô được lấy ra khỏi cơ thể, nó có xu hướng trải qua một quá trình tự hủy hoại, được gọi là quá trình tự tiêu. Do đó, nếu chúng ta để lại mô này mà không có bất kỳ sự bảo quản nào, một cuộc tấn công của vi khuẩn có thể xảy ra (đây được gọi là sự thối rữa). Để tránh những quá trình này, cần phải bảo quản và làm cứng các mẫu mô, đảm bảo giữ được kết cấu gần giống với mô sống nhất có thể.
Kỹ thuật này rất quan trọng để ngăn chặn quá trình tự phân hủy và thối rữa, rất quan trọng để thâm nhập nhanh và đều, để bảo tồn các tế bào và mô một cách sống động nhất có thể, để ổn định các yếu tố không bền, v.v.
Hình 01: Bảo quản mô
Có nhiều phương pháp khác nhau mà chúng tôi có thể sử dụng để cố định. Điều này bao gồm xử lý nhiệt, sử dụng các hóa chất như chất đông tụ, v.v. Chúng tôi có thể phân loại các chất cố định hóa học phổ biến nhất thành một số nhóm như aldehyde, chất oxy hóa, chất biến tính protein, chất liên kết ngang và các chất khác.
Hơn nữa, có những yếu tố khác nhau ảnh hưởng đến sự cố định, chẳng hạn như nồng độ ion hydro, nhiệt độ, độ thâm nhập, độ thẩm thấu và thời gian tập trung.
Ổn định là gì?
Ổn định là một quá trình phân tích hữu ích để dừng quá trình cố định và bảo vệ tối ưu các phân tử sinh học để lưu trữ lâu dài. Do đó, quá trình này diễn ra sau bước cố định. Với chất ổn định như PAXgene Tissue Stabilizer, chúng ta có thể bảo vệ mẫu mô của mình trong khoảng 7 ngày ở nhiệt độ phòng và chúng ta có thể giữ chúng lên đến 4 tuần ở nhiệt độ rất thấp. Nếu nhiệt độ giảm đi, thì chúng ta có thể bảo quản các mô thậm chí trong vài năm.
Sự ổn định ngay lập tức của các mô cũng rất quan trọng để duy trì cấu hình in vivo của DNA< RNA và protein. Hầu hết các chất ổn định mà chúng ta đang sử dụng ngày nay là chất bảo quản không chứa formalin giúp cải thiện kết quả phân tử từ các mô cố định.
Sự khác biệt giữa Cố định và Ổn định là gì?
Cố định và ổn định là kỹ thuật phân tích quan trọng. Sự khác biệt chính giữa cố định và ổn định là cố định liên quan đến sự thâm nhập nhanh chóng của thuốc thử cố định vào các mô và cố định các mô với cấu trúc phân tử sinh học hiện có, trong khi quá trình ổn định bao gồm việc kết thúc quá trình cố định và bảo vệ tối ưu các phân tử sinh học trong một khoảng thời gian dài. Hơn nữa, quá trình cố định liên quan đến phương pháp xử lý nhiệt và phương pháp hóa học (ví dụ: hóa chất đông tụ và không đông tụ) trong khi ổn định liên quan đến việc đóng băng đến nhiệt độ thấp.
Sau đây là tóm tắt về sự khác biệt giữa ổn định và ổn định ở dạng bảng.
Tóm tắt - Khắc phục và Ổn định
Cố định và ổn định là quá trình rất quan trọng trong hóa sinh đối với các yêu cầu bảo quản và nuôi cấy mô. Sự khác biệt chính giữa cố định và ổn định là sự cố định liên quan đến sự thâm nhập nhanh chóng của thuốc thử cố định vào các mô và cố định các mô với cấu trúc phân tử sinh học hiện có, trong khi quá trình ổn định bao gồm việc kết thúc quá trình cố định và bảo vệ tối ưu các phân tử sinh học trong một khoảng thời gian dài.
