Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation

Mục lục:

Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation
Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation

Video: Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation

Video: Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation
Video: EAS Friedel Crafts Alkylation vs Acylation EAS vid 8 by Leah Fisch 2024, Tháng bảy
Anonim

Sự khác biệt chính - Alkylation vs Acylation

Alkyl hóa và acyl hóa là hai phản ứng thế electrophin trong hóa học hữu cơ. Sự khác biệt chính giữa alkyl hóa và acyl hóa là nhóm tham gia vào quá trình thay thế. Một nhóm alkyl được thay thế trong quá trình alkyl hóa trong khi một nhóm acyl được thay thế bằng một hợp chất khác trong quá trình acyl hóa. Khi sự thay thế này xảy ra trong vòng benzen dưới điều kiện xúc tác, nó được gọi là “Quá trình acyl hóa / alkyl hóa Friedel- thủ công.”

Alkylation là gì?

Chuyển nhóm alkyl từ phân tử này sang phân tử khác được gọi là ‘alkyl hóa.'Nhóm alkyl được chuyển có thể là một alkyl cacbocation, một gốc tự do, một carbanion hoặc một carbine. Nhóm ankyl là một phần của phân tử có công thức chung là CnH2 n + 1(n - là một số nguyên, nó tương đương với số lượng Carbon trong nhóm alkyl).

Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation
Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation

Acylation là gì?

Quá trình thêm một nhóm acyl vào một hợp chất hóa học được gọi là quá trình acyl hóa. Tác nhân tạo vòng là hợp chất hóa học cung cấp nhóm acyl trong quá trình này. Các ví dụ về tác nhân acyl hóa là; acyl halogenua, axetyl clorua.

Sự khác biệt giữa Alkyl hóa và Acyl hóa - 2
Sự khác biệt giữa Alkyl hóa và Acyl hóa - 2

Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation là gì?

Định nghĩa về Alkyl hóa và Acylation:

Alkyl hóa: Alkyl hóa là sự chuyển nhóm ankyl từ phân tử này sang phân tử khác.

Acylation: Acylation là quá trình thêm một nhóm acyl vào một hợp chất hóa học.

Đại lý:

Alkylation:

Ví dụ về tác nhân alkyl hóa là;

  • Alkyl cacbocation
  • Gốc tự do
  • Carbanions
  • Carbines
  • Sự khác biệt chính - Alkylation và Acylation
    Sự khác biệt chính - Alkylation và Acylation

Acylation:

Acyl halogenua được sử dụng phổ biến nhất làm chất acyl hóa; chúng là chất điện li rất mạnh khi được xử lý với một số chất xúc tác kim loại.

Acyl halogenua:

Ethanoil clorua CH3-CO-Cl

Anhydrit acyl của axit cacboxylic

Cơ chế alkyl hóa và axit hóa:

Alkylation:

Alkyl hóa benzen: Trong phản ứng này, một nguyên tử hydro trong vòng benzen được thay thế bằng một nhóm metyl.

Sự khác biệt giữa Alkyl hóa và Acyl hóa - 1
Sự khác biệt giữa Alkyl hóa và Acyl hóa - 1

Acylation:

Acyl hóa Benzen: Trong phản ứng này, nguyên tử Hydro trong vòng benzen được thay thế bằng nhóm CH3CO-.

Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation-2
Sự khác biệt giữa Alkylation và Acylation-2

Ứng dụng của Alkyl hóa và Acylation:

Alkylation:

Trong quá trình lọc dầu: Quá trình alkyl hóa isobutene bằng olefin được sử dụng để nâng cấp dầu mỏ. Nó tạo ra các alkylat tổng hợp có chuỗi C7-C8. Chúng được sử dụng làm nguyên liệu pha chế cao cấp cho xăng.

Trong y học: Một nhóm thuốc được gọi là “chất chống ung thư alkyl hóa” được sử dụng trong quá trình alkyl hóa trong các ứng dụng hóa trị. Điều này được thực hiện bằng cách alkyl hóa DNA bằng thuốc để làm hỏng DNA của tế bào ung thư.

Acylation:

Trong Sinh học:

Sự acyl hóa của protein: Sự biến đổi sau dịch mã của protein được thực hiện bằng cách gắn các nhóm chức năng thông qua các liên kết acyl.

Axit béo: Là quá trình thêm axit béo thành các axit amin cụ thể (myristoyl hóa hoặc palmitoyl hóa).

Hạn chế của Alkyl hóa và Acylation:

Alkylation:

  • Khi halogenua được sử dụng trong quá trình alkyl hóa, nó phải là một ankyl halogenua. Không thể sử dụng vinyl hoặc aryl halogenua vì cacbocation trung gian của chúng không ổn định lắm.
  • Phản ứng này liên quan đến quá trình sắp xếp lại cacbocation, và một sản phẩm khác sẽ hình thành.
  • Poly-alkyl hóa: Gắn nhiều hơn một nhóm alkyl vào vòng. Điều này có thể được kiểm soát bằng cách thêm một lượng quá nhiều benzen.

Acylation:

  • Sự acyl hóa chỉ tạo ra xeton. Đó là do sự phân hủy HOCl thành CO và HCl trong các điều kiện phản ứng đã cho.
  • Chỉ những benzen được hoạt hóa mới có phản ứng acyl hóa. Trong trường hợp này, benzen sẽ phản ứng hơn là một halobenzen đơn chức.
  • Khi có mặt các nhóm aryl amin, chất xúc tác axit Lewis (AlCl3) có thể tạo thành một phức chất khiến chúng rất khó phản ứng.
  • Khi nhóm amin và rượu có mặt, chúng có thể tạo N hoặc O acyl hóa thay vì acyl hóa vòng bắt buộc.

Định nghĩa của Acyl Group:

Một nhóm chức chứa một nguyên tử oxy liên kết đôi và một nhóm ankyl với một nguyên tử Carbon (R-C=O). Trong hóa học hữu cơ, nhóm axit thường có nguồn gốc từ axit cacboxylic. Anđehit, xeton và este cũng chứa nhóm acyl.

Đề xuất: