Sự khác biệt cơ bản giữa bệnh khảm và dị hợp không cha mẹ là bệnh khảm là sự hiện diện của cấu trúc di truyền khác nhau trong các tế bào của cùng một người trong khi thể không có cha mẹ là sự thừa kế hai nhiễm sắc thể tương đồng từ cùng một cha mẹ.
Bệnh khảm và dị hợp không cha mẹ là hai dị tật di truyền phát sinh từ các sai sót trong quá trình meiosis và / hoặc nguyên phân. Chúng có thể xảy ra độc lập hoặc kết hợp. Do đó, bệnh khảm nhiễm sắc thể có thể được kết hợp với bệnh phân ly không cha mẹ. Khảm nhiễm sắc thể là sự hiện diện của hai hoặc nhiều bổ sung nhiễm sắc thể trong cùng một cá thể trong khi phân đoạn đơn bội là sự di truyền của hai nhiễm sắc thể tương đồng từ cha hoặc mẹ.
Chủ nghĩa khảm là gì?
Mosaicism hoặc khảm nhiễm sắc thể là sự hiện diện của hai hoặc nhiều bổ sung nhiễm sắc thể khác nhau trong cùng một cá thể phát triển từ một hợp tử duy nhất. Nói một cách dễ hiểu, bệnh khảm là tình trạng các tế bào trong cùng một người có cấu tạo di truyền khác nhau. Chủ nghĩa khảm có thể là chủ nghĩa khảm mầm hoặc chủ nghĩa khảm soma. Khảm mầm xảy ra trong giao tử trong khi khảm xôma xảy ra trong tế bào xôma.
Thể khảm có liên quan đến nhiều bất thường nhiễm sắc thể khác nhau bao gồm thể tam nhiễm, thể đơn bội, thể tam bội, mất đoạn, nhân đôi, vòng và các dạng sắp xếp lại cấu trúc khác. Thể khảm phổ biến nhất là thể dị bội thể khảm. Nó phát sinh do các sự kiện meiotic hoặc từ các sự kiện phân bào. Hội chứng Down, hội chứng Klinefelter và hội chứng Turner là kết quả của bệnh khảm nhiễm sắc thể.
Mất cha mẹ là gì?
Thể không cha mẹ là hiện tượng một cá thể nhận được hai bản sao của một nhiễm sắc thể. Nó cũng có thể đề cập đến hiện tượng nhận một phần nhiễm sắc thể từ cha hoặc mẹ. Đột biến không theo quy luật là hiện tượng ngẫu nhiên xảy ra trong quá trình phát triển của giao tử. Hiệu quả của việc cắt bỏ cơ thể cha mẹ chủ yếu dựa vào sự di truyền và sự biểu hiện của các gen cụ thể. Trong một số trường hợp, sự phân chia không theo cha mẹ có thể ảnh hưởng đến con cái. Do đó, nó có thể dẫn đến sự biểu hiện quá mức của một gen cụ thể hoặc làm mất chức năng của gen.
Hình 01: Mất cha mẹ
Sự bất hợp lý có thể dẫn đến sai lệch nhiễm sắc thể và một số rối loạn di truyền. Một số chúng bao gồm hội chứng Prader-Willi và hội chứng Angelman. Hội chứng Prader-Willi liên quan đến béo phì và ăn uống không kiểm soát, trong khi hội chứng Angelman dẫn đến khuyết tật về trí tuệ và khiếm khuyết về khả năng nói. Tuy nhiên, việc cắt bỏ không rõ nguyên nhân cũng có thể dẫn đến sự khởi phát của các bệnh ung thư và biểu hiện của các khối u. Đây là một trong những nhược điểm nghiêm trọng nhất của tình trạng di truyền không cha mẹ.
Điểm giống nhau giữa Chủ nghĩa Khảm và Dị tật Không cha mẹ là gì?
- Khảm và dị hình không cha mẹ là những bất thường về di truyền.
- Thể dị bội thể khảm và thể dị bội phát sinh từ các sự kiện nguyên phân hoặc cộng sinh.
- Bệnh khảm nhiễm sắc thể có thể liên quan đến tình trạng dị tật không cha mẹ.
- Cả hai đều là nguyên nhân gây ra nhiều tình trạng bệnh.
Sự khác biệt giữa Chủ nghĩa Khảm và Dị tật Không cha mẹ là gì?
Mosaicism là sự hiện diện của hai hoặc nhiều dòng tế bào khác nhau về mặt mẫu mã trong cùng một cá thể trong khi phân đoạn đơn bào là sự di truyền hai nhiễm sắc thể tương đồng từ một cha hoặc mẹ. Vì vậy, đây là điểm khác biệt chính giữa chủ nghĩa khảm và suy nhược không cha mẹ.
Hơn nữa, một sự khác biệt khác giữa bệnh khảm và bệnh không cha mẹ liên quan đến bệnh liên quan là bệnh khảm có liên quan đến hội chứng Down, hội chứng Klinefelter và hội chứng Turner, v.v., trong khi bệnh thiếu máu một bên liên quan đến hội chứng Prader-Willi và hội chứng Angelman.
Tóm tắt - Mosaicism vs Uniparental Disomy
Bệnh khảm nhiễm sắc thể là sự hiện diện của nhiều dòng tế bào có cấu tạo di truyền khác nhau trong cùng một cá thể. Ngược lại, thể dị bội là sự di truyền hai nhiễm sắc thể tương đồng từ cùng một cha mẹ. Hai bất thường di truyền này xảy ra do sai sót trong quá trình meiosis hoặc nguyên phân. Cả hai đều được kết hợp với các điều kiện khác nhau. Do đó, điều này tóm tắt sự khác biệt giữa bệnh khảm và bệnh dị tật không cha mẹ.
