Cấp tính vs Bệnh bạch cầu mãn tính
Bệnh bạch cầu là một loại ung thư tế bào máu. Có bốn loại bệnh bạch cầu; hai loại bệnh bạch cầu cấp tính và hai loại bệnh bạch cầu mãn tính. Hai bệnh bạch cầu cấp tính là bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL) và bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). Hai bệnh bạch cầu mãn tính là bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML). Hầu hết các bệnh bạch cầu được bắt đầu bởi các đột biến di truyền cụ thể, loại bỏ hoặc chuyển vị. Tất cả những điều này cho thấy các triệu chứng và dấu hiệu tương tự nhau; tuy nhiên, chúng yêu cầu các phương pháp xử lý khác nhau. Bài viết này sẽ thảo luận về tất cả bốn loại bệnh bạch cầu và sự khác biệt giữa chúng, làm nổi bật các đặc điểm lâm sàng, nguyên nhân, điều tra và chẩn đoán, tiên lượng cũng như các phương pháp điều trị khác nhau cần thiết cho mỗi loại.
Bệnh bạch cầu cấp tính
Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL) biểu hiện là sự tăng sinh tân sinh của các nguyên bào lympho (tế bào lympho chưa trưởng thành). Phân loại của WHO chia TẤT CẢ thành bệnh bạch cầu dòng lympho B và bệnh bạch cầu dòng lympho T. Về mặt miễn dịch, ALL được phân loại là TẤT CẢ tế bào T, TẤT CẢ tế bào B, TẤT CẢ tế bào rỗng và ALL phổ biến. Các triệu chứng và dấu hiệu của chúng là do suy tủy. Hemoglobin thấp, nhiễm trùng, chảy máu, đau xương, viêm khớp, mở rộng lá lách, mở rộng hạch bạch huyết, mở rộng tuyến ức và liệt dây thần kinh sọ là những đặc điểm chung của ALL. Zoster, CMV, sởi và candida là những bệnh nhiễm trùng phổ biến ở TẤT CẢ bệnh nhân. Ngăn ngừa nhiễm trùng bằng liệu pháp kháng sinh kịp thời và tiêm chủng, hóa trị liệu để làm thuyên giảm bệnh, củng cố và duy trì sự thuyên giảm là những bước quan trọng trong việc quản lý TẤT CẢ. Ghép tủy xương cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc quản lý TẤT CẢ.
Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) là một bệnh tăng sinh tân sinh có nguồn gốc từ các yếu tố dòng tủy. Đây là một bệnh ác tính tiến triển rất nhanh. Có năm loại AML. Đó là AML với bất thường di truyền, AML với loạn sản đa dòng, AML hội chứng loạn sản tủy, AML của dòng không rõ ràng và AML chưa được phân loại. Thiếu máu, nhiễm trùng, chảy máu, đông máu nội mạch lan tỏa, đau xương, chèn ép dây, gan to, lá lách to, mở rộng hạch bạch huyết, khó chịu, hôn mê và đau khớp là những đặc điểm chung của AML. Chăm sóc hỗ trợ như truyền máu, kháng sinh, hóa trị và cấy ghép tủy xương là những phương pháp điều trị thông thường.
Bệnh bạch cầu mãn tính
Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào dòng tủy. Nó chiếm 15% các bệnh bạch cầu. Đây là một chứng rối loạn tăng sinh tủy, có những đặc điểm chung với những bệnh này. Giảm cân, bệnh gút, sốt, đổ mồ hôi, chảy máu và đau bụng, thiếu máu, gan và lá lách to là những đặc điểm chung. Nhiễm sắc thể Philadelphia, là một nhiễm sắc thể lai được hình thành sau sự chuyển đoạn của nhiễm sắc thể số 9 thành 22. Imatinib mesylate, hydroxyurea và cấy ghép dị nguyên là những phương pháp điều trị thường được sử dụng.
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là sự tăng sinh đơn dòng của các tế bào lympho nhỏ. Bệnh nhân thường trên 40 tuổi. Đàn ông bị ảnh hưởng thường xuyên gấp đôi so với phụ nữ. CLL chiếm 25% các bệnh bạch cầu. Nó dẫn đến tan máu tự miễn, nhiễm trùng và suy tủy xương. Xạ trị, hóa trị và chăm sóc hỗ trợ là cần thiết để điều trị CLL.
Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu cấp tính và mãn tính là gì?
• Bệnh bạch cầu cấp tính là bệnh ung thư tế bào chưa trưởng thành trong khi bệnh bạch cầu mãn tính là bệnh ung thư tế bào trưởng thành.
• Bệnh bạch cầu cấp tính phổ biến hơn ở những người trẻ tuổi trong khi bệnh bạch cầu mãn tính phổ biến ở người lớn tuổi.
• Mỗi loại bệnh bạch cầu cần có những phương pháp điều trị khác nhau.
Đọc thêm:
1. Sự khác biệt giữa ung thư xương và bệnh bạch cầu
2. Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu và ung thư hạch
3. Sự khác biệt giữa bệnh bạch cầu và u tủy
