Đột biến so với Đa hình
Ở sinh vật nhân thực, DNA được tìm thấy trong nhiễm sắc thể trong nhân. Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ một phân tử ADN và protein histone. Nhiễm sắc thể là tuyến tính và DNA trong chúng là chuỗi kép. Có nhiều nhiễm sắc thể trong một nhân đơn. Mỗi nhiễm sắc thể chứa một phân tử DNA dài và được tạo ra từ hàng triệu nucleotide. Một nuclêôtit chỉ khác nhau về trình tự các cặp bazơ nitơ. Trình tự cơ sở của các chuỗi này khác nhau. Trong phân tử DNA, các phần khác nhau hoạt động như các gen khác nhau. Một gen là thông tin di truyền chuyên biệt được xác định bởi một trình tự cụ thể của cặp bazơ. Con người có 23 cặp nhiễm sắc thể. Một trong số đó là nhiễm sắc thể giới tính và 22 nhiễm sắc thể còn lại là nhiễm sắc thể tự thân.
Đột biến là gì?
Đột biến là những thay đổi trong vật chất di truyền; nghĩa là, DNA có khả năng di truyền hoặc có thể được truyền cho các thế hệ tương lai. Đột biến do nhiều cách gây ra. Đột biến có thể xảy ra do sai sót trong quá trình sao chép, phân li bất thường trong quá trình meiosis, hóa chất và phóng xạ gây đột biến. Đột biến có thể là đột biến nhiễm sắc thể hoặc đột biến gen. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là dạng đột biến liên quan đến sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể. Điều này xảy ra do các lỗi diễn ra trong quá trình phân ly của các nhiễm sắc thể trong meiosis. Một số người chỉ có một nhiễm sắc thể X đại diện cho nhiễm sắc thể giới tính. Tình trạng này được gọi là hội chứng Turner. Những cá thể có số lượng nhiễm sắc thể ít hơn số lượng bình thường được gọi là thể dị bội. Một số cá nhân có thêm một autosome. Tình trạng này được gọi là hội chứng Down. Hội chứng kline felter là do thừa một nhiễm sắc thể giới tính. Ngoài ra, toàn bộ bộ nhiễm sắc thể có thể thay đổi. Tình trạng này được gọi là đa bội. Đột biến gen ảnh hưởng đến một gen đơn lẻ. Bệnh bạch tạng, bệnh máu khó đông, mù màu, bệnh thalacemia và bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là những điều kiện của đột biến gen. Thông thường, đột biến là bất lợi, nhưng một số có thể mang lại các tính cách hữu ích cho người đột biến; tuy nhiên, những trường hợp này rất hiếm.
Đa hình là gì?
Đa hình là sự thay đổi trình tự DNA, thường gặp trong một quần thể. Nói cách khác, cần có nhiều hơn một kiểu hình cho một nhân vật cụ thể trong một quần thể thì nó mới được gọi là tính đa hình. Để trở thành đa hình, các cá thể trong quần thể cần chiếm cùng một môi trường sống cụ thể tại một thời điểm nhất định. Tính đa hình là rất quan trọng trong việc tăng đa dạng sinh học và thích nghi với một môi trường cụ thể. Tính đa hình rất quan trọng trong các quá trình tiến hóa. Các ký tự có tính di truyền, và chúng được chuyển từ thế hệ này sang thế hệ khác. Cùng với thời gian, các nhân vật cụ thể trải qua quá trình chọn lọc tự nhiên.
Sự khác biệt giữa Đột biến và Đa hình là gì?
• Đột biến chủ yếu xảy ra ở một hoặc hai cá thể và con số đó thường ít hơn 1% dân số. Các đột biến có thể có hoặc có thể không gây hại cho cá nhân.
• Tính đa hình thường được tìm thấy trong một quần thể nói chung. Do đó, nó xảy ra ít nhất ở 1% số cá thể của quần thể. Tính đa hình cũng có thể có hại cho cá nhân hoặc có thể không. Tuy nhiên, vì lợi ích của các cá thể trong quần thể là thích nghi tốt hơn với một môi trường cụ thể.