Sự khác biệt chính giữa đột biến dịch chuyển khung và đột biến thay thế bazơ là đột biến dịch chuyển khung là sự chèn hoặc xóa một cặp cơ sở hoặc cặp bazơ khỏi trình tự DNA của một gen gây ra những thay đổi trong khung đọc mở trong khi đột biến thay thế bazơ là sự trao đổi một nucleotide từ một nucleotide khác trong trình tự DNA.
Những thay đổi xảy ra trong trình tự DNA có thể dẫn đến các dạng đột biến khác nhau. Do đột biến, một chuỗi gen cụ thể có thể bị thay đổi và dẫn đến các tác động khác nhau như ung thư, bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh, các vấn đề vô sinh, v.v. Có các yếu tố khác nhau ảnh hưởng đến đột biến. Các tác nhân hóa học và tia cực tím là những tác nhân chính trong số đó.
Đột biến lệch khung là gì?
Đột biến lệch khung là dạng đột biến xảy ra do chèn hoặc xóa một cặp bazơ hoặc các cặp bazơ. Nó thay đổi khung đọc của gen và biểu hiện một protein không đầy đủ hoặc không chính xác. Nói chung, các bộ ba nucleotide tạo nên codon. Mỗi codon mã hóa cho một axit amin cụ thể. Khi thêm hoặc bớt, các nucleotide trong bộ ba dịch chuyển và cho thấy sự khác biệt so với trình tự ban đầu. Trình tự codon sai dẫn đến sai axit amin trong quá trình dịch mã. Cuối cùng, nó tạo ra một chuỗi axit amin khác. Nói cách khác, đột biến dịch chuyển khung tạo ra một protein không chính xác ở cuối biểu hiện gen.
Hình 01: Đột biến lệch khung
Đột biếnFrameshift dẫn đến một số biến chứng bao gồm bệnh Tay-Sachs, bệnh Crohn, bệnh xơ nang, HIV và ung thư. Đột biến lệch khung có thể xảy ra ngẫu nhiên. Nó cũng có thể xảy ra do các kích thích bên ngoài như tác nhân hóa học.
Đột biến thay thế cơ sở là gì?
Đột biến thay thế bazơ là sự thay đổi trình tự DNA do trao đổi nucleotit này với nucleotit khác. Một cơ sở trao đổi với cơ sở khác, do đó, nó là một loại đột biến điểm. Một số đột biến bazơ đơn là đột biến thầm lặng. Tuy nhiên, một số nguyên nhân gây bệnh. Ví dụ, một sự thay thế duy nhất trong gen beta hemoglobin gây ra rối loạn đe dọa tính mạng; ví dụ, thiếu máu hồng cầu hình liềm do thay đổi axit amin đơn lẻ. Hơn nữa, sự thay thế bazơ tạo ra các protein không hoàn chỉnh và không có chức năng.
Hình 02: Đột biến thay thế cơ sở
Tác nhân hóa học gây đột biến thay thế bazơ. Hơn nữa, ánh sáng UV cũng có thể gây ra các đột biến thay thế bazơ đơn lẻ.
Điểm giống nhau giữa Đột biến chuyển đổi khung và Đột biến thay thế cơ sở là gì?
- Đột biến lệch khung và đột biến thay thế bazơ là hai dạng đột biến xảy ra trong trình tự DNA.
- Chúng thay đổi cấu trúc gen của một sinh vật.
- Hơn nữa, chúng có thể tạo ra các protein không mong muốn hoặc không hoạt động.
- Cả hai đều do tác nhân hóa học, tia bức xạ, tia UV, …
Sự khác biệt giữa Đột biến Dịch chuyển Khung và Đột biến Thay thế Cơ sở là gì?
Chèn và xóa gây ra đột biến dịch chuyển khung, trong khi sự trao đổi cơ sở này từ cơ sở khác (thay thế) gây ra đột biến thay thế bazơ. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa đột biến dịch chuyển khung và đột biến thay thế bazơ.
Đồ họa thông tin dưới đây tóm tắt sự khác biệt giữa đột biến dịch chuyển khung và đột biến thay thế bazơ.
Tóm tắt - Đột biến chuyển khung so với Đột biến thay thế cơ sở
Đột biến lệch khung gây ra những thay đổi trong khung đọc của gen, dẫn đến sự biểu hiện của các protein không chính xác. Việc chèn và xóa là những lý do chính gây ra đột biến dịch chuyển khung. Đột biến đoạn bazơ gây ra những thay đổi trong trình tự DNA do sự trao đổi bazơ này từ cơ sở khác. Chúng cũng tạo ra các protein không chính xác ở giai đoạn cuối nếu đột biến không im lặng. Do đó, điều này tóm tắt sự khác biệt giữa đột biến dịch chuyển khung và đột biến thay thế bazơ.
