Đột biến lệch khung so với Đột biến điểm
Hai cách chính của đột biến gen là dịch chuyển khung và đột biến điểm. Thứ nhất, đột biến là sự thay đổi vật chất di truyền nói chung. Những thay đổi này có thể diễn ra theo nhiều cách và mức độ khác nhau. Đột biến gen chỉ đơn giản là những thay đổi xảy ra trong trình tự nucleotit của một gen cụ thể của một sinh vật. Cả đột biến lệch khung và đột biến điểm đều là những thay đổi như vậy trong trình tự nucleotit của gen. Tuy nhiên, hai loại khác nhau theo nhiều cách, mặc dù kết quả là một gen bị thay đổi; do đó, một kiểu hình khác có thể được biểu hiện cuối cùng.
Đột biến lệch khung hình
Đúng như tên gọi của nó, khung của axit nucleic bị dịch chuyển khi đột biến lệch khung xảy ra trong gen. Thứ nhất, sẽ rất thích hợp nếu biết rằng có hai loại đột biến dịch chuyển khung được gọi là chèn và xóa. Tất cả những điều này diễn ra khi sợi DNA bị tháo rời trong quá trình sao chép DNA hoặc tổng hợp protein. Khi sợi DNA không được gắn kết trong quá trình tổng hợp protein, sợi mRNA được hình thành và sợi DNA được cải tổ theo trình tự nucleotide hiện tại. Tuy nhiên, một nucleotide mới có thể được thêm vào trình tự hiện tại ở bất kỳ vị trí dễ bị tổn thương nào. Do đó, sợi DNA mới sẽ có thêm một nucleotide. Ngoài ra, quá trình này có thể diễn ra trong quá trình sao chép DNA sau khi tháo cuộn và trước khi cuộn với sợi mới. Kể từ khi một nucleotide đã được thêm vào trình tự ban đầu, chuỗi DNA đã trải qua một sự thay đổi được gọi là đột biến, và loại đặc biệt này được gọi là sự chèn. Tương tự, sự xóa bỏ có thể xảy ra nếu một nucleotide bị bỏ sót trong quá trình tái cấu trúc sợi DNA sau khi bị tháo rời. Cả việc xóa và chèn đều làm cho khung của sợi DNA dịch chuyển theo cách này hay cách khác. Những dạng đột biến này còn được gọi là lỗi khung hình vì khung hình đã bị lỗi. Điều quan trọng cần lưu ý là số lượng nucleotide bị thay đổi trong sợi DNA khi xảy ra lỗi đóng khung.
Đột biến điểm
Đột biến điểm là sự thay đổi diễn ra ở một gen cụ thể tại một vị trí cụ thể. Sự trao đổi nucleotide diễn ra dưới dạng base purine với base purine tương ứng hoặc base pyrimidine với base pyrimidine tương ứng. Do đó, Adenine có thể được thay thế bằng Thymine, hoặc theo cách khác. Ngoài ra, Guanine có thể được thay thế bằng Cytosine hoặc theo cách khác. Loại trao đổi này được gọi là đột biến điểm chuyển tiếp.
Tuy nhiên, khi một cơ sở purine được trao đổi với một cơ sở pyrimidine, đột biến được gọi là chuyển đổi. Những đột biến này có thể dẫn đến thay đổi hoặc không làm thay đổi protein được tổng hợp. Khi một đột biến đã gây ra sự thay đổi trong protein được tổng hợp, nó được gọi là đột biến sai sót, trong khi đột biến không được biểu hiện được gọi là đột biến im lặng. Ngoài ra, một số đột biến điểm có khả năng gây ra codon kết thúc, nơi tín hiệu dừng sẽ được truyền dưới dạng chuỗi codon và quá trình tổng hợp protein sẽ bị dừng lại với một phân tử protein rút ngắn. Loại đột biến điểm này được gọi là đột biến vô nghĩa. Có vẻ như, đột biến điểm có rất ít loại, nhưng kết quả luôn là sự thay đổi một nucleotide. Số lượng nucleotide không thay đổi, nhưng cấu trúc sẽ khác; do đó, chức năng của gen có thể bị thay đổi.
Sự khác biệt giữa Đột biến Trượt khung và Đột biến Điểm là gì?
• Khung của sợi DNA bị dịch chuyển theo cách này hay cách khác trong đột biến lệch khung, trong khi đột biến điểm không làm thay đổi khung của sợi DNA.
• Cấu trúc gen và số lượng nucleotit bị thay đổi trong đột biến lệch khung trong khi đột biến điểm chỉ gây ra cấu trúc của gen.
• Đột biến lệch khung có hai loại, nhưng đột biến điểm có ít loại.
