Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1

Mục lục:

Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1
Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1

Video: Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1

Video: Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1
Video: Cơ chế phản ứng SN1,SN2,E1,E2 - Hoá hữu cơ (Lý thuyết + Bài tập) 2024, Tháng bảy
Anonim

Sự khác biệt chính - Phản ứng SN1 vs E1

Phản ứngSN1 là phản ứng thế trong đó nhóm thế mới được thay thế bằng cách thay thế các nhóm chức hiện có trong hợp chất hữu cơ. Phản ứng E1 là phản ứng loại bỏ trong đó các nhóm thế hiện có được loại bỏ khỏi hợp chất hữu cơ. Sự khác biệt chính giữa phản ứng SN1 và E1 là phản ứng SN1 là phản ứng thay thế trong khi phản ứng E1 là phản ứng loại bỏ.

Phản ứngSN1 và E1 rất phổ biến trong hóa học hữu cơ. Những phản ứng này dẫn đến việc hình thành các hợp chất mới thông qua sự phá vỡ liên kết và hình thành.

Phản ứng SN1 là gì?

Phản ứngSN1 là phản ứng thay thế nucleophin trong các hợp chất hữu cơ. Đây là hai bước phản ứng. Do đó, bước xác định tốc độ là bước hình thành cacbocation. Phản ứng SN1 được gọi là phản ứng thay thế đơn phân tử vì bước xác định tốc độ liên quan đến một hợp chất. Hợp chất trải qua phản ứng SN1 được gọi là chất nền. Khi có mặt nucleophile thích hợp, một nhóm rời khỏi hợp chất hữu cơ tạo thành hợp chất trung gian cacbocation. Sau đó nucleophile được gắn vào hợp chất ở bước thứ hai. Điều này cho ra một sản phẩm mới.

Bước đầu tiên của phản ứng SN1 là phản ứng chậm nhất trong khi bước thứ hai nhanh hơn bước đầu tiên. Tốc độ của phản ứng SN1 phụ thuộc vào một chất phản ứng vì nó là phản ứng đơn phân tử. Phản ứng SN1 thường gặp trong các hợp chất có cấu trúc bậc ba. Bởi vì, sự phân bố của các nguyên tử càng cao thì độ bền của cacbocation càng lớn. Chất trung gian cacbocation bị tấn công bởi nucleophile. Đó là bởi vì các nucleophile giàu electron và bị thu hút bởi điện tích dương của cacbocation.

Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1
Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1

Hình 01: Cơ chế của Phản ứng SN1

Dung môi protic phân cực như nước và rượu có thể làm tăng tốc độ phản ứng của phản ứng SN1 vì những dung môi này có thể tạo điều kiện hình thành cacbocation trong bước xác định tốc độ. Một ví dụ phổ biến cho phản ứng SN1 là sự thủy phân tert-butyl bromua khi có nước. Ở đây, nước đóng vai trò là nucleophile vì nguyên tử oxy của phân tử nước có các cặp electron đơn lẻ.

Phản ứng E1 là gì?

Phản ứngE1 là phản ứng khử đơn phân tử. Đây là một quá trình gồm hai bước, bước đầu tiên là bước xác định tốc độ vì một chất trung gian cacbocation được hình thành trong bước đầu tiên thông qua việc rời khỏi một nhóm thế. Sự hiện diện của các nhóm cồng kềnh trong hợp chất ban đầu tạo điều kiện thuận lợi cho sự hình thành cacbocation. Trong bước thứ hai, một nhóm rời đi khác sẽ bị xóa khỏi hợp chất.

Sự khác biệt chính giữa phản ứng SN1 và E1
Sự khác biệt chính giữa phản ứng SN1 và E1

Hình 02: Phản ứng E1 xảy ra I Sự hiện diện của Cơ sở Yếu

Phản ứng E1 có hai bước chính được gọi là bước ion hóa và bước khử ion. Trong bước ion hóa, cacbocation (tích điện dương) được hình thành trong khi ở bước khửrotonat, một nguyên tử hydro bị loại bỏ khỏi hợp chất dưới dạng proton. Cuối cùng, một liên kết đôi được hình thành giữa hai nguyên tử cacbon mà từ đó các nhóm rời khỏi bị loại bỏ. Do đó, một liên kết hóa học bão hòa trở thành không bão hòa sau khi kết thúc phản ứng E1. Hai nguyên tử cacbon liền kề của cùng một hợp chất tham gia vào phản ứng E1.

Dung môi protic phân cực tạo điều kiện thuận lợi cho phản ứng E1 vì dung môi protic phân cực thuận lợi cho sự hình thành cacbocation. Thông thường, phản ứng E1 có thể được quan sát liên quan đến các alkyl halogenua bậc ba có các nhóm thế cồng kềnh. Phản ứng E1 xảy ra khi hoàn toàn không có bazơ hoặc khi có bazơ yếu.

Điểm giống nhau giữa Phản ứng SN1 và E1 là gì?

  • Bot SN1 và E1 Các phản ứng bao gồm sự hình thành cacbocation.
  • Dung môi protic phân cực tạo điều kiện thuận lợi cho cả hai loại phản ứng.
  • Cả hai phản ứng đều là phản ứng đơn phân tử.
  • Cả hai phản ứng đều là phản ứng hai bước.
  • Cả hai phản ứng đều có bước xác định tốc độ.
  • Tốt hơn nhóm rời đi, tốc độ phản ứng của cả Phản ứng SN1 và E1 cao hơn.
  • Cả hai phản ứng SN1 và E1 đều có thể được tìm thấy thường liên quan đến các hợp chất có cấu trúc bậc ba.
  • Sự sắp xếp lại có thể diễn ra trong quá trình cacbocation của cả hai phản ứng.

Sự khác biệt giữa Phản ứng SN1 và E1 là gì?

Phản ứng SN1 vs E1

Phản ứng SN1 là phản ứng thay thế nucleophin trong các hợp chất hữu cơ. Phản ứngE1 là phản ứng khử đơn phân tử.
Yêu cầu của một Nucleophile
Các phản ứngSN1 yêu cầu nucleophile để tạo thành cacbocation. Phản ứngE1 không yêu cầu nucleophile để tạo thành cacbocation.
Quy trình
Phản ứng SN1 bao gồm sự thay thế nucleophile. Phản ứngE1 bao gồm việc loại bỏ một nhóm chức.
Sự hình thành liên kết kép
Không thể quan sát thấy sự hình thành liên kết đôi trong phản ứng SN1. Một liên kết đôi được hình thành giữa hai nguyên tử cacbon trong phản ứng E.
Không bão hòa
Không có hiện tượng không bão hòa xảy ra sau khi hoàn thành các phản ứng SN1. Một hóa chất bão hòa trở thành không bão hòa sau khi hoàn thành phản ứng E1.
Nguyên tử cacbon
Một nguyên tử cacbon trung tâm tham gia vào phản ứng SN1. Hai nguyên tử cacbon liền kề của cùng một hợp chất tham gia vào phản ứng E1.

Tóm tắt - Phản ứng SN1 vs E1

Phản ứngSN1 là phản ứng thay thế nucleophin. Phản ứng E1 là phản ứng khử. Cả hai loại phản ứng đều là phản ứng đơn phân tử vì bước xác định tốc độ của các phản ứng này liên quan đến một phân tử. Mặc dù hai loại phản ứng này có nhiều điểm giống nhau, nhưng cũng có một số điểm khác biệt. Sự khác biệt giữa phản ứng SN1 và E1 là phản ứng SN1 là phản ứng thay thế trong khi phản ứng E1 là phản ứng loại bỏ.

Đề xuất: