Sự khác biệt chính giữa bất hoạt X và in dấu bộ gen là quá trình bất hoạt X là quá trình một bản sao của nhiễm sắc thể X bị bất hoạt ở một số phụ nữ, trong khi in dấu bộ gen là một quá trình phụ thuộc vào nguồn gốc cha mẹ và nó là quá trình trong đó các bản sao của gen được biểu hiện một cách khác biệt.
X bất hoạt và in dấu bộ gen là hai quá trình có thể dẫn đến biểu hiện đơn tinh thể. Nói một cách dễ hiểu, cả hai hiện tượng đều gây ra hiện tượng tắt một bản sao của gen. Dấu ấn bộ gen diễn ra trong các gen cụ thể, trong khi sự bất hoạt X gây ra sự bất hoạt của các gen trong toàn bộ nhiễm sắc thể X. Tuy nhiên, cả hai quá trình đều làm giảm biểu hiện gen.
X Ngừng kích hoạt là gì?
X bất hoạt xảy ra ở một số phụ nữ. Đó là sự bất hoạt của một nhiễm sắc thể X, nhiễm sắc thể này trở thành một cấu trúc không hoạt động phiên mã trong sự bất hoạt của X. Một khi điều này xảy ra, nhiễm sắc thể X này sẽ không hoạt động trong suốt thời gian tồn tại của tế bào và con cháu của nó trong sinh vật. Nhiễm sắc thể X bị bất hoạt sẽ ngưng tụ thành một cấu trúc nhỏ gọn được gọi là thể Barr và nó được duy trì ổn định ở trạng thái im lặng.
Hình 01: X Ngừng hoạt động
Quá trình bất hoạtX phụ thuộc vào sự kiểm soát của hai RNA bổ sung không mã hóa. Hơn nữa, sự bất hoạt X có thể xảy ra ngẫu nhiên hoặc do in dấu. Ngoài ra, sự bất hoạt X không xảy ra ở nam giới, những người chỉ có một nhiễm sắc thể X.
Dấu ấn bộ gen là gì?
Con cái thừa hưởng hai bản sao gen từ cha mẹ của nó. Một bản đến từ mẹ và bản kia từ cha. Cả hai bản sao của gen thường có chức năng hoặc ở dạng hoạt động. Trong một số trường hợp, chỉ một bản sao gen vẫn ở dạng hoạt động trong khi bản sao gen kia ở dạng không hoạt động. Do đó, một bản được “bật” trong khi bản còn lại bị “tắt”. Vì vậy, đây là quá trình được gọi là in dấu bộ gen. Sự in dấu bộ gen chủ yếu diễn ra trong giai đoạn phát triển ban đầu của một sinh vật, và nó không tuân theo các quy tắc kế thừa truyền thống của Mendel. Hơn nữa, trong in ấn bộ gen, bản sao gen hoạt động phụ thuộc vào nguồn gốc bố mẹ.
Hình 02: Dấu ấn bộ gen
Ở người, chỉ có một tỷ lệ nhỏ các gen trải qua quá trình in dấu bộ gen. Phần lớn các gen không có khả năng in dấu bộ gen. Tuy nhiên, điều này cũng giúp xác định các mô hình quan hệ tiến hóa. Hơn nữa, các gen in dấu thường tập hợp lại với nhau trong các vùng nhiễm sắc thể. Ở người, có hai cụm gen in dấu chính trong nhánh ngắn (p) của nhiễm sắc thể 11 và nhánh dài (q) của nhiễm sắc thể 15.
In ấn bộ gen có thể gây ra bệnh do xóa hoặc đột biến gen được in ấn. Một số ví dụ về các loại bệnh di truyền như vậy là hội chứng Prader-Willi, hội chứng Angelman, vô sinh nam và một số loại ung thư.
Điểm giống nhau giữa X Bất hoạt và Dấu ấn Bộ gen là gì?
- Có thể tắt một bản sao gen do cả quá trình bất hoạt X và in dấu bộ gen.
- Cả hai đều dẫn đến các bệnh di truyền.
Sự khác biệt giữa Quá trình bất hoạt X và Dấu ấn bộ gen là gì?
Sự bất hoạtX đề cập đến sự bất hoạt của toàn bộ nhiễm sắc thể X ở một số động vật có vú giống cái. Ngược lại, in dấu bộ gen đề cập đến sự biểu hiện khác biệt giữa các bản sao của gen tùy thuộc vào nguồn gốc bố mẹ. Vì vậy, đây là điểm khác biệt chính giữa quá trình bất hoạt X và in dấu bộ gen.
Hơn nữa, sự bất hoạt X xảy ra trong toàn bộ nhiễm sắc thể X, trong khi sự in dấu bộ gen xảy ra ở một số gen cụ thể. Do đó, chúng ta có thể coi đây là một sự khác biệt khác giữa quá trình bất hoạt X và in dấu bộ gen.
Tóm tắt - X Ngưng kích hoạt và In ấn bộ gen
Bất hoạtX là quá trình mà toàn bộ nhiễm sắc thể X bị bất hoạt ở một số phụ nữ. Ngược lại, in dấu bộ gen là quá trình trong đó hai bản sao của gen được biểu hiện khác nhau. Nó phụ thuộc vào nguồn gốc của cha mẹ. Dấu ấn bộ gen không tuân theo các quy tắc kế thừa truyền thống của Mendel. Cả sự bất hoạt X và sự in dấu bộ gen đều chịu trách nhiệm cho sự biểu hiện đơn bào của gen. Tuy nhiên, sự bất hoạt X diễn ra trong toàn bộ nhiễm sắc thể X trong khi sự in dấu bộ gen diễn ra ở một số gen cụ thể. Do đó, đây là điểm khác biệt chính giữa quá trình bất hoạt X và in dấu bộ gen.
