Sự khác biệt chính giữa điện phân và vi tiêm là kỹ thuật điện phân là kỹ thuật sử dụng xung điện cao thế để cung cấp DNA vào tế bào chủ trong khi vi tiêm là kỹ thuật sử dụng kim hoặc vi tiêm thủy tinh có đầu nhỏ để đưa DNA vào. ô chủ.
Biến đổi là quá trình DNA ngoại lai được chuyển đến các tế bào chủ. Bằng cách biến đổi, cấu trúc gen của sinh vật có thể bị thay đổi. Có các phương pháp biến đổi hóa học, sinh học và vật lý khác nhau. Một số là phương pháp trực tiếp, trong khi một số là phương pháp gián tiếp. Điện phân và vi tiêm là hai phương pháp vật lý là phương pháp biến đổi trực tiếp. Quá trình điện tử sử dụng điện trường để tạo ra các lỗ cực nhỏ trong màng tế bào sinh học nhằm kết hợp DNA vào tế bào chủ. Mặt khác, vi tiêm, trực tiếp phân phối DNA bằng cách sử dụng microipet hoặc kim thủy tinh có đầu nhọn.
Công ty điện tử là gì?
Kết hợp điện là một kỹ thuật biến nạp đưa DNA vào tế bào thực vật và nguyên bào. Kỹ thuật này sử dụng một xung điện cao thế. Nguyên liệu thực vật được ủ trong dung dịch đệm có DNA. Sau đó, dung dịch phải chịu một xung điện cao thế. Các lỗ cảm ứng điện áp cao được tạo ra trong màng tế bào thực vật, và thông qua các lỗ này, DNA di chuyển vào bên trong tế bào và tích hợp với DNA bộ gen thực vật. Hiệu quả của phương pháp này phụ thuộc vào nguyên liệu thực vật và điều kiện xử lý.
Hình 01: Cơ cấu điện tử
Khi quá trình biến đổi được thực hiện bằng cách sử dụng điện tử, chỉ có 40 đến 50% tế bào nhận được DNA. Hơn nữa, chỉ có 50% tế bào được biến đổi có thể sống sót theo phương pháp này. Tuy nhiên, phương pháp này dễ thực hiện và không làm thay đổi cấu trúc hoặc chức năng sinh học của tế bào. Hơn nữa, nó có thể được sử dụng cho nhiều loại tế bào.
Microinjection là gì?
Vi tiêm là một kỹ thuật biến nạp đặc biệt hữu ích khi đưa DNA vào các tế bào lớn. Phương pháp này sử dụng một kim thủy tinh có đầu nhọn hoặc một micropipette để đưa DNA vào nguyên bào thực vật hoặc tế bào động vật (tế bào trứng, trứng và phôi). Trên thực tế, phương pháp này phù hợp hơn để chế tạo động vật chuyển gen như chuột. Trong phương pháp này, DNA được kết hợp trực tiếp vào nhân hoặc tế bào chất.
Tương tự như kỹ thuật điện hóa, vi tiêm là một kỹ thuật biến đổi trực tiếp. Vi tiêm được thực hiện dưới một thiết lập kính hiển vi chuyên dụng. Việc điều khiển bằng máy tính đối với việc giữ pipet, kim, giai đoạn kính hiển vi và công nghệ video đã làm tăng hiệu quả của kỹ thuật này. Khi tiêm DNA, một loại thuốc nhuộm có thể được sử dụng để dễ dàng xác định các tế bào đã biến nạp. Do đó, không cần sử dụng một phương pháp riêng biệt để xác định các tế bào được biến nạp. Quan trọng nhất, quy trình vi tiêm không yêu cầu gen đánh dấu.
Hình 02: Vi tiêm
Hơn nữa, phương pháp này rất hiệu quả và có thể tái tạo. Tuy nhiên, phương pháp này tốn kém, mất thời gian và yêu cầu cá nhân có tay nghề cao. Ngoài ra, chỉ một số lượng nhỏ tế bào có thể được điều trị bằng phương pháp này.
Điểm giống nhau giữa điện phân và vi tiêm là gì?
- Cả kết hợp điện và vi tiêm đều là hai loại kỹ thuật biến đổi.
- Những phương pháp này cung cấp DNA vào tế bào thực vật và nguyên bào.
- Chúng là những phương pháp trực tiếp.
- Hơn nữa, chúng là phương pháp vật lý hoặc cơ học.
- Cả hai phương pháp đều hữu ích khi sản xuất động vật và thực vật chuyển gen.
Sự khác biệt giữa điện phân và vi tiêm là gì?
Kỹ thuật điện phân sử dụng điện trường để giới thiệu DNA trong khi kỹ thuật vi tiêm là một micropipette hoặc một kim thủy tinh có đầu nhỏ để giới thiệu DNA. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa điện phân và vi tiêm. Hơn nữa, quá trình điện hóa chủ yếu được sử dụng cho các tế bào thực vật và nguyên bào trong khi vi tiêm chủ yếu được sử dụng cho các tế bào động vật. Bên cạnh đó, quá trình đốt điện không tốn nhiều thời gian như vi tiêm.
Đồ họa thông tin dưới đây tóm tắt sự khác biệt giữa quá trình kết hợp điện và vi tiêm ở dạng bảng.
Tóm tắt - Điện kết và Tiêm vi lượng
Điện phân và vi tiêm là hai phương pháp chuyển gen vật lý. Quá trình điện phân sử dụng điện trường cao áp trong khi vi tiêm sử dụng kim thủy tinh hoặc micropipet. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa điện phân và vi tiêm. Tuy nhiên, cả hai phương pháp đều trực tiếp đưa DNA ngoại sinh vào tế bào chủ.
