Sự khác biệt chính - ALS và MS (Đa xơ cứng)
Sự khác biệt chính giữa ALS và MS là bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) là một rối loạn cụ thể liên quan đến sự thoái hóa hoặc chết của tế bào thần kinh vận động trong khi Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh thoái hóa mỡ trong đó các lớp phủ cách điện của dây thần kinh các tế bào trong não và tủy sống bị hư hỏng.
ALS là gì?
Bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS), còn được gọi là bệnh Lou Gehrig và bệnh Charcot, và bệnh này gây ra bởi sự thoái hóa của các tế bào thần kinh vận động. Các triệu chứng của ALS bao gồm cứng cơ, co giật cơ và suy mòn cơ tiến triển. Điều này dẫn đến khó nói, nuốt và cuối cùng là thở do sự tham gia của các nhóm cơ liên quan.
Nguyên nhân của ALS không được biết trong phần lớn các trường hợp. Một số ít trường hợp được thừa hưởng từ cha mẹ của một người. ALS xảy ra do cái chết của các tế bào thần kinh điều khiển các cơ tự nguyện. Chẩn đoán ALS dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng với các cuộc điều tra khác được thực hiện để loại trừ các nguyên nhân tiềm ẩn khác.
Rối loạn này gây ra sự thoái hóa của các tế bào thần kinh vận động trên và dưới. Các triệu chứng và dấu hiệu sẽ phụ thuộc vào các vị trí liên quan đến tế bào thần kinh. Tuy nhiên, chức năng bàng quang và ruột cũng như các cơ chịu trách nhiệm về chuyển động của mắt sẽ bị ảnh hưởng cho đến giai đoạn sau của rối loạn.
Chức năng nhận thức nói chung là không có mặc dù một thiểu số có thể phát triển chứng sa sút trí tuệ. Các dây thần kinh cảm giác và hệ thống thần kinh tự chủ thường không bị ảnh hưởng. Phần lớn bệnh nhân mắc ALS chết do suy hô hấp, thường trong vòng 3-5 năm kể từ khi bắt đầu các triệu chứng.
Quản lý ALS nhằm mục đích làm giảm các triệu chứng và kéo dài tuổi thọ. Chăm sóc hỗ trợ nên được cung cấp bởi các nhóm chuyên gia chăm sóc sức khỏe đa ngành. Điều trị chủ yếu là hỗ trợ hô hấp và hỗ trợ ăn. Riluzole đã được phát hiện có hiệu quả trong việc cải thiện tỷ lệ sống sót một cách khiêm tốn.
Stephen Hawking, một nhà vật lý nổi tiếng bị ALS
MS (Đa xơ cứng) là gì?
Đây còn được gọi là bệnh xơ cứng rải rác hoặc bệnh viêm cơ não lan tỏa. Sự khử men của các sợi thần kinh làm gián đoạn khả năng giao tiếp của phần bị ảnh hưởng của hệ thần kinh, dẫn đến một loạt các dấu hiệu và triệu chứng, bao gồm các vấn đề về thể chất, tâm thần và đôi khi là tâm thần. Các dấu hiệu và triệu chứng của MS bao gồm mất hoặc thay đổi cảm giác như ngứa ran, kim châm hoặc tê, yếu cơ, co thắt cơ, khó phối hợp và thăng bằng (mất điều hòa); các vấn đề về nói hoặc nuốt, các vấn đề về thị giác, v.v. MS có một số dạng, với các triệu chứng mới xảy ra theo từng đợt riêng biệt (dạng tái phát) hoặc tăng dần theo thời gian (dạng tiến triển). Có một số hình thức dựa trên mô hình tiến triển.
- Đang gửi lại
- Cấp tiến thứ cấp (SPMS)
- Tiến trình chính (PPMS)
- Tái phát liên tục.
Cơ chế cơ bản được cho là sự phá hủy hệ thống miễn dịch hoặc sự thất bại của các tế bào sản xuất myelin. di truyền và các yếu tố môi trường (ví dụ: nhiễm trùng) cũng có thể ảnh hưởng đến bệnh này. Tuổi thọ của một bệnh nhân được chẩn đoán mắc MS trung bình thấp hơn từ 5 đến 10 năm so với người không bị ảnh hưởng.
Đa xơ cứng thường được chẩn đoán dựa trên việc trình bày các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng, kết hợp với hình ảnh y tế và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm như phân tích dịch não tủy và các tiềm năng gợi mở của não.
Điều trị MS phụ thuộc vào hình thức tham gia và nguyên tắc điều trị là điều biến miễn dịch vì đây hầu hết là một bệnh qua trung gian miễn dịch. Trong các đợt tấn công có triệu chứng, sử dụng liều cao corticosteroid IV, chẳng hạn như methylprednisolone, là liệu pháp được chấp nhận. Một số phương pháp điều trị đã được phê duyệt khác bao gồm interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, v.v.
Sự khác biệt giữa ALS và MS là gì?
Định nghĩa ALS và MS
ALS: Một căn bệnh nan y không rõ nguyên nhân, trong đó sự thoái hóa tiến triển của tế bào thần kinh vận động ở thân não và tủy sống teo dần và cuối cùng là liệt hoàn toàn các cơ tự nguyện.
MS: Một bệnh tự miễn mãn tính của hệ thần kinh trung ương, trong đó myelin bị phá hủy dần dần xảy ra thành các mảng trên khắp não bộ hoặc tủy sống hoặc cả hai, can thiệp vào các đường dẫn thần kinh và gây ra yếu cơ, mất phối hợp, nói và rối loạn thị giác.
Đặc điểm của ALS và MS
Bệnh lý
ALS: ALS chủ yếu là rối loạn thoái hóa thần kinh.
MS: MS là một chứng rối loạn khử men.
Nguyên nhân
ALS: Trong ALS, di truyền đóng một vai trò nhất định và phần lớn các trường hợp không rõ nguyên nhân.
MS: Trong MS, tổn thương qua trung gian miễn dịch đã được biết rõ.
Nhóm tuổi
ALS: ALS thường ảnh hưởng đến người cao tuổi.
MS: Đối với MS, không có đặc điểm kỹ thuật về độ tuổi và cũng được thấy ở nhóm dân số trẻ và trung niên.
Sự tham gia của thần kinh
ALS: Cụ thể, ALS ảnh hưởng đến hệ thống động cơ.
MS: MS có thể ảnh hưởng đến hầu hết mọi bộ phận của hệ thần kinh.
Triệu chứng
ALS: ALS biểu hiện bằng các triệu chứng vận động.
MS: MS có thể biểu hiện bằng triệu chứng thần kinh kiến.
Tiến
ALS: ALS luôn là một căn bệnh tiến triển.
MS: MS có thể có kiểu tiến triển, tái phát hoặc hỗn hợp.
Chẩn đoán
ALS: Chẩn đoán ALS dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng.
MS: Chẩn đoán MS dựa trên các khám nghiệm lâm sàng cũng như quan trọng.
Nguyên tắc điều trị
ALS: Điều trị ALS chủ yếu là hỗ trợ.
MS: Điều trị MS dựa trên điều biến miễn dịch.
Tiên lượng
ALS: Trong ALS, tuổi thọ tối đa là 5 năm.
MS: Ở MS, tuổi thọ thường hơn 5 năm.
Hình ảnh Lịch sự: “Các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng” của Mikael Häggström - Tất cả hình ảnh được sử dụng đều thuộc phạm vi công cộng. (Public Domain) thông qua Commons “Stephen hawking 2008 nasa” của NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Được cấp phép theo (Miền công cộng) qua Commons
