Sự khác biệt chính - CML vs CLL
Bệnh bạch cầu có thể được mô tả bằng các thuật ngữ đơn giản là các khối u ác tính của máu. Tuy nhiên, trên thực tế, nguồn gốc của bệnh bạch cầu xảy ra ở xương tủy, nơi chứa các tế bào gốc tiền thân tạo ra các tế bào máu khác nhau. CML (Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính) và CLL (Bệnh bạch cầu dòng lympho mãn tính) là hai loại bệnh bạch cầu xảy ra do sự bất thường trong tế bào gốc trong xương tủy. CML là một thành viên của họ ung thư tăng sinh tủy trong khi CLL là loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất có cơ sở bệnh lý là sự mở rộng vô tính của các tế bào B. Trong CML, các tế bào ác tính là bạch cầu hạt hoặc tế bào tủy trong khi trong CLL, tế bào lympho là những tế bào máu có đặc điểm ác tính. Đây là điểm khác biệt chính giữa CML và CLL.
CML là gì?
CML (Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính) là một thành viên của gia đình ung thư tăng sinh tủy, chỉ xảy ra ở người lớn. Nó được xác định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia và có quá trình tiến triển chậm hơn so với bệnh bạch cầu cấp tính.
Đặc điểm lâm sàng
- Thiếu máu có triệu chứng
- Chướng bụng
- Giảm cân
- Đau đầu
- Bầm tím và chảy máu
- Hạch
Hình 01: Sự hình thành Nhiễm sắc thể Philadelphia
Điều tra
- Công thức máu - Hemoglobin thấp hoặc bình thường. Tiểu cầu thấp, bình thường hoặc tăng cao. Số lượng bạch cầu tăng cao.
- Sự hiện diện của tiền chất tủy trưởng thành trong màng máu
- Tăng tính tế bào với tăng tiền chất dòng tủy trong dịch hút tủy xương.
Quản lý
Thuốc đầu tiên trong điều trị CML là Imatinib (Glivec), là một chất ức chế tyrosine kinase. Phương pháp điều trị dòng thứ hai bao gồm hóa trị với hydroxyurea, alpha interferon và cấy ghép tế bào gốc toàn thể.
CLL là gì?
CLL (Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính) là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất và nó thường xảy ra ở người cao tuổi. Sự mở rộng vô tính của các tế bào lympho B nhỏ là cơ sở bệnh lý của tình trạng này.
Đặc điểm lâm sàng
- Tăng tế bào lympho không triệu chứng
- Hạch
- Suy tủy
- Gan lách to
- B-triệu chứng
Điều tra
- Có thể thấy lượng bạch cầu rất cao trong công thức máu
- Tế bào nhòe có thể nhìn thấy trong màng máu
Hình 02: Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính (CLL)
Quản lý
Điều trị được áp dụng cho các chứng to lớn, tan máu và ức chế tủy xương. Rituximab kết hợp với Fludarabine và cyclophosphamide cho thấy tỷ lệ đáp ứng đáng kể.
Sự giống nhau giữa CML và CLL là gì?
Cả CML và CLL đều là khối u ác tính với tốc độ lây lan chậm
Sự khác biệt giữa CML và CLL là gì?
CML vs CLL |
|
CML là một thành viên của gia đình ung thư tăng sinh tủy chỉ xảy ra ở người lớn. Nó được xác định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia. | CLL là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất và hầu hết thời gian xảy ra ở người cao tuổi. Sự mở rộng vô tính của các tế bào lympho B nhỏ là cơ sở bệnh lý của tình trạng này. |
Tế bào ung thư | |
Bạch cầu hạt là tế bào ung thư. | Tế bào bạch huyết là tế bào ung thư. |
Đặc điểm lâm sàng | |
Đặc điểm lâm sàng của CML là, · Thiếu máu có triệu chứng · Khó chịu ở bụng · Giảm cân · Đau đầu · Bầm tím và chảy máu · Nổi hạch |
Đặc điểm lâm sàng của CLL là, · Tăng tế bào lympho không triệu chứng · Nổi hạch · Suy tuỷ · Gan lách to · B-triệu chứng |
Chẩn đoán | |
· Hemoglobin thấp hoặc bình thường. · Tiểu cầu thấp, bình thường hoặc tăng cao. Số lượng bạch cầu tăng cao. · Tiền chất dòng tủy trưởng thành có trong màng máu. · Tăng tính tế bào với tăng tiền chất dòng tủy trong dịch hút tủy xương. |
Có thể thấy lượng bạch cầu rất cao trong công thức máu. Các tế bào nhòe có thể được quan sát thấy trong các màng máu. |
Quản lý | |
Điều trị được áp dụng cho các chứng to lớn, tan máu và ức chế tủy xương. Rituximab kết hợp với Fludarabine và cyclophosphamide cho thấy tỷ lệ đáp ứng đáng kể. | Thuốc đầu tiên trong điều trị CML là Imatinib (Glivec), là một chất ức chế tyrosine kinase. Phương pháp điều trị dòng thứ hai bao gồm hóa trị với hydroxyurea, alpha interferon và cấy ghép tế bào gốc toàn thể. |
Tóm tắt - CML vs CLL
CML hay Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính là một trong những bệnh bạch cầu thường thấy nhất ở người lớn. Mặt khác, Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính (CLL) là một loại bệnh bạch cầu khác có cơ sở bệnh lý là sự bất thường trong sự mở rộng vô tính của các tế bào lympho B. Sự khác biệt chính giữa CML và CLL là trong CML, bạch cầu hạt là tế bào ác tính nhưng tế bào lympho là tế bào ác tính trong CLL.
Tải xuống phiên bản PDF của CML vs CLL
Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa CML và CLL