Sự khác biệt chính giữa CLL và SLL là CLL là một loại ung thư hạch không Hodgkin, nơi các tế bào B bất thường tích tụ chủ yếu trong máu và tủy xương, trong khi SLL là một loại ung thư hạch Không Hodgkin, nơi các tế bào B bất thường tích tụ chủ yếu ở các hạch bạch huyết.
Lymphoma là bệnh ung thư bắt đầu bằng cách lây nhiễm các tế bào lympho, các tế bào chiến đấu của hệ thống miễn dịch. Các tế bào này nằm trong các hạch bạch huyết, lá lách, tuyến ức, tủy xương và các bộ phận khác của cơ thể. Nói chung, trong ung thư hạch bạch huyết, các tế bào lympho thay đổi và phát triển ngoài tầm kiểm soát. Có hai loại ung thư hạch chính: Không Hodgkin và Hodgkin. CLL và SLL là hai loại u lympho không Hodgkin.
CLL (Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính) là gì?
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là bệnh ung thư máu và tủy xương. Trong CLL, các tế bào B bất thường tích tụ hầu hết trong máu và tủy xương. Thuật ngữ mãn tính trong bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính xuất phát từ thực tế là bệnh này thường tiến triển chậm hơn. Thuật ngữ lymphocytic chỉ loại tế bào thường bị ảnh hưởng (một nhóm tế bào bạch cầu được gọi là tế bào lympho). CLL thường ảnh hưởng đến người lớn tuổi nhất và nó là một loại ung thư hạch không Hodgkin.
Nhiều người được chẩn đoán mắc bệnh CLL lúc đầu không có triệu chứng. Các dấu hiệu và triệu chứng phổ biến của CLL có thể bao gồm các hạch bạch huyết to ra và không đau, mệt mỏi, sốt, đau phần trên bên trái của bụng (do lá lách to), đổ mồ hôi ban đêm, sụt cân, chảy máu và dễ bầm tím hơn, nhiệt độ cao, thiếu máu, khó thở, da nhợt nhạt và thường xuyên bị nhiễm trùng.
Hình 01: CLL
Trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân chính xác của CLL không được biết. Nhưng có lẽ phần lớn là do đột biến DNA của tế bào tạo máu. Có nhiều khả năng theo dõi các yếu tố nguy cơ như tiền sử gia đình mắc bệnh CLL, trung niên trở lên, đàn ông da trắng và người thân là người Do Thái Đông Âu hoặc Nga.
Hơn nữa, CLL có thể được chẩn đoán thông qua xét nghiệm máu, xét nghiệm hình ảnh như chụp CT và chụp PET, sinh thiết tủy xương, sinh thiết hạch bạch huyết và xét nghiệm di truyền. Hơn nữa, các phương pháp điều trị CLL bao gồm hóa trị (fludarabine, rituximab), xạ trị, tế bào gốc hoặc cấy ghép tủy xương, phẫu thuật cắt bỏ lá lách bị sưng, thuốc kháng sinh, thuốc kháng nấm, thuốc chống vi-rút để giảm nhiễm trùng, truyền máu, liệu pháp thay thế globulin miễn dịch và tiêm thuốc được gọi là yếu tố kích thích bạch cầu hạt (G-CSF) để giúp tăng lượng bạch cầu.
SLL (Lymphocytic Nhỏ) là gì?
U lymphocytic nhỏ (SLL) là một loại ung thư hạch không Hodgkin nơi các tế bào B bất thường tích tụ hầu hết trong các hạch bạch huyết. Nó cũng là một loại ung thư phát triển chậm. Tình trạng này ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn phụ nữ. SLL thường thấy ở người lớn tuổi (tuổi trung bình được chẩn đoán là 65). Các triệu chứng của SLL có thể bao gồm sưng không đau ở cổ, nách và bẹn, mệt mỏi, giảm cân không rõ nguyên nhân, sốt, đổ mồ hôi ban đêm, sưng, bụng mềm, cảm giác đầy bụng, khó thở, dễ bầm tím và tổn thương da.
Nguyên nhân chính xác của SLL không được biết. Nó có thể là do đột biến DNA của các tế bào tạo máu. Các yếu tố nguy cơ của SLL bao gồm tuổi già, tiền sử gia đình, hệ thống miễn dịch yếu (nhiễm HIV), hóa trị trước đó, tiếp xúc lâu dài với một số loại thuốc trừ sâu và phơi nhiễm radon tại nhà.
Hình 02: SLL
Hơn nữa, SLL có thể được chẩn đoán bằng cách khám sức khỏe, sinh thiết hạch bạch huyết và các xét nghiệm tủy xương như (hút và sinh thiết tủy xương). Hơn nữa, SLL có thể được điều trị bằng hóa trị liệu, liệu pháp kháng thể đơn dòng (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), xạ trị, điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) và liệu pháp tế bào gốc.
Điểm giống nhau giữa CLL và SLL là gì?
- CLL và SLL là hai bệnh ung thư máu.
- Chúng là loại u lympho không Hodgkin.
- Trong cả hai loại ung thư, tế bào B đều bị ảnh hưởng.
- Cả hai bệnh ung thư có lẽ là do đột biến trong DNA của các tế bào tạo máu.
- Chúng phát triển chậm.
- Cả hai bệnh ung thư đều ảnh hưởng chủ yếu đến người lớn tuổi.
- Chúng có thể điều trị được thông qua hóa trị, xạ trị và liệu pháp tế bào gốc.
Sự khác biệt giữa CLL và SLL là gì?
CLL là một loại ung thư hạch Không Hodgkin nơi các tế bào B bất thường tích tụ chủ yếu trong máu và tủy xương, trong khi SLL là một loại ung thư hạch Không Hodgkin nơi các tế bào B bất thường tích tụ chủ yếu trong các hạch bạch huyết. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa CLL và SLL. Hơn nữa, một người bị CLL sẽ có hơn 5000 tế bào lympho đơn dòng trên mỗi milimét khối (mm3). Mặt khác, một người bị SLL sẽ có ít hơn 5000 tế bào bạch huyết đơn dòng trên milimét khối (mm3).
Bảng sau đây tóm tắt sự khác biệt giữa CLL và SLL.
Tóm tắt - CLL vs SLL
CLL và SLL là hai loại u lympho không Hodgkin. Trong CLL, các tế bào B bất thường tích tụ hầu hết trong máu và tủy xương, trong khi trong SLL, các tế bào B bất thường tích tụ hầu hết trong các hạch bạch huyết. Vì vậy, đây là tóm tắt về sự khác biệt giữa CLL và SLL.
