Sự khác biệt chính giữa thuốc cường giao cảm và thuốc cường giao cảm là thuốc cường giao cảm là thuốc có thể tăng cường chức năng adrenergic, trong khi thuốc cường giao cảm là thuốc có thể làm gián đoạn chức năng adrenergic.
Thuật ngữ adrenergic đề cập đến sự tương tác giữa protein và thuốc tương ứng với adrenaline hoặc noradrenaline. Thuốc adrenergic là những loại thuốc có thể kích thích các dây thần kinh trong hệ thần kinh giao cảm của cơ thể chúng ta.
Thuốc giao cảm là gì?
Thuốc cường giao cảm là một loại thuốc thuộc hệ adrenergic được sử dụng như một hợp chất kích thích thể hiện tác dụng của các chất chủ vận nội sinh của hệ thần kinh giao cảm. Những loại thuốc này còn được gọi là thuốc adrenergic hoặc các amin adrenergic. Những loại thuốc này rất quan trọng trong việc điều trị ngừng tim và huyết áp thấp. Chúng cũng có thể điều trị tình trạng chuyển dạ sớm.
Hơn nữa, có một số cơ chế mà các loại thuốc này có thể hoạt động. Một số cơ chế này bao gồm kích hoạt trực tiếp các thụ thể sau synap, ngăn chặn, phá vỡ và tái hấp thụ một số chất dẫn truyền thần kinh, và kích thích sản xuất và giải phóng catecholamine. Trong số các cơ chế này, tác dụng trực tiếp xảy ra thông qua chất chủ vận alpha-adrenergic, chất chủ vận beta-adrenergic và chất chủ vận dopaminergic. Hành động gián tiếp xảy ra thông qua MAOIs, chất ức chế COMT, giải phóng chất kích thích, v.v.
Một số ví dụ về thuốc cường giao cảm bao gồm amphetamine, benzylpiperazine, cathine, cathinone, cocaine, ephedrine, maprotiline, MDMA và methcathinone.
Thuốc cường giao cảm là gì?
Thuốc giải giao cảm là một loại thuốc tăng cường hệ thần kinh có thể chống lại các tác động hạ lưu của quá trình kích hoạt thần kinh sau tế bào thần kinh. Những dây thần kinh này xảy ra trong các cơ quan tác động được bao bọc bởi hệ thần kinh giao cảm. Hơn nữa, những loại thuốc này có thể được sử dụng làm thuốc hạ huyết áp, làm thuốc điều trị lo âu, bao gồm cả rối loạn lo âu tổng quát và rối loạn hoảng sợ.
Khi xem xét cơ chế hoạt động, những loại thuốc này có thể ức chế tín hiệu của epinephrine và norepinephrine, ức chế tín hiệu của thụ thể adrenergic thông qua việc ngăn chặn sự tổng hợp catecholamine, bằng cách ức chế VMAT và gây độc cho tế bào thần kinh giao cảm, v.v.
Công dụng của thuốc này bao gồm ngăn chặn hạch, tác động ngoại vi, tác động trung tâm, điều trị lo âu bằng cách hoạt động như thuốc chẹn beta, v.v. Thuốc giải giao cảm còn được gọi là thuốc cường giao cảm.
Sự khác biệt giữa Thuốc cường giao cảm và Thuốc trợ giao cảm là gì?
ThuốcAdrenergic là những loại thuốc có thể kích thích các dây thần kinh trong hệ thần kinh giao cảm của cơ thể. Sự khác biệt cơ bản giữa thuốc cường giao cảm và thuốc cường giao cảm là thuốc cường giao cảm là thuốc có thể tăng cường chức năng adrenergic, trong khi thuốc cường giao cảm là thuốc có thể làm gián đoạn chức năng adrenergic. Amphetamine, benzylpiperazine, cathine, cathinone, cocaine, ephedrine, maprotiline, MDMA, và methcathinone là một số ví dụ về thuốc cường giao cảm, trong khi prazosin, rescinnamine, Reserpine, rilmenidine, mecamylamine, trimethaphan và guanethidine là một số ví dụ về thuốc cường giao cảm.
Hơn nữa, thuốc cường giao cảm hoạt động bằng cách kích hoạt trực tiếp các thụ thể sau synap, ngăn chặn, phá vỡ và tái hấp thụ một số chất dẫn truyền thần kinh, đồng thời kích thích sản xuất và giải phóng catecholamine. Trong khi đó, thuốc cường giao cảm hoạt động thông qua việc ức chế tín hiệu của epinephrine và norepinephrine, ức chế tín hiệu của thụ thể adrenergic thông qua việc ngăn chặn sự tổng hợp catecholamine, bằng cách ức chế VMAT, bằng cách gây độc cho tế bào thần kinh giao cảm, v.v.
Infographic sau liệt kê sự khác biệt giữa thuốc cường giao cảm và thuốc cường giao cảm ở dạng bảng để so sánh song song
Tóm tắt - Thuốc giao cảm vs Thuốc cường giao cảm
ThuốcAdrenergic là những loại thuốc có thể kích thích các dây thần kinh trong hệ thần kinh giao cảm của cơ thể. Sự khác biệt chính giữa thuốc cường giao cảm và thuốc cường giao cảm là thuốc cường giao cảm là thuốc có thể tăng cường chức năng adrenergic, trong khi thuốc cường giao cảm là thuốc có thể làm gián đoạn chức năng adrenergic.
