Kháng sinh vs Thuốc giảm đau
Thuốc kháng sinh và thuốc giảm đau là loại thuốc thường được kê đơn. Thuốc kháng sinh, còn được gọi là kháng vi khuẩn, là những loại thuốc được kê đơn để loại bỏ sự lây nhiễm vi khuẩn khỏi cơ thể trong khi thuốc giảm đau được kê đơn để giảm đau. Cả phương thức hoạt động và chỉ định sử dụng đều khác nhau ở hai nhóm thuốc này. Thuốc kháng sinh hoạt động trên các mục tiêu khác nhau của thành tế bào vi khuẩn để loại bỏ chúng hoặc ngăn chúng sinh sản. Trên cơ sở phân loại hóa học và mục tiêu của thuốc kháng sinh hành động được chia thành nhiều loại khác nhau.
Thuốc giảm đau được phân loại theo nhiều cách và có thể có chế độ và mục tiêu hành động rất khác nhau. Cường độ của hành động cũng thay đổi theo lớp của họ. Thường được sử dụng nhất là Thuốc chống viêm không Steroid (NSAIDS), có thể được kê đơn cho trường hợp viêm kèm theo cơn đau. Paracetamol là một trong những loại thuốc giảm đau phổ biến.
Kháng sinh
Như đã thảo luận ở trên, thuốc kháng sinh là loại thuốc chống vi trùng được sử dụng để chống lại nhiễm trùng. Những loại thuốc này là khám phá mạnh mẽ trong lịch sử khoa học y tế. Kháng sinh đầu tiên được phát hiện là Penicillin. Sau Penicillin, nhiều loại thuốc khác đã được giới thiệu trong quá khứ và có vai trò quan trọng trong trường hợp các bệnh truyền nhiễm. Thuốc kháng sinh được phân loại thành các nhóm khác nhau như aminoglycoside, cephalosporin, glycopeptised, lipopeptides, macrolide, v.v. Tất cả đều có các mục tiêu khác nhau trên vi khuẩn để hoạt động. Một số thuốc kháng sinh ức chế tổng hợp thành tế bào, trong khi một số liên kết với ribosome để ngăn chặn sự tổng hợp protein và một số liên kết với enzyme DNA gyrase để ức chế sự sao chép và phiên mã DNA. Thuốc kháng sinh phải được lựa chọn một cách khôn ngoan tùy theo loại vi sinh vật có liên quan đến nhiễm trùng vì có nhiều khả năng phát triển kháng thuốc.
Thuốc giảm đau
Thuốc giảm đau được phân loại thành 5 nhóm, tức là NSAIDS, chất ức chế COX-2, Opiates và Morphinomimetics, Flupirtine và các tác nhân cụ thể. Nhóm đầu tiên cũng bao gồm Paracetamol tuy nhiên cơ chế hoạt động của nó vẫn chưa được biết rõ, không giống như các thành viên khác của nhóm tác động lên cyclooxygenase dẫn đến sự ức chế của nó. Điều này dẫn đến giảm sản xuất prostaglandin và giảm đau và viêm. Các chất ức chế COX-2 cũng hoạt động trên cyclooxygenase, tuy nhiên chúng đặc hiệu hơn đối với biến thể COX-2 của nó có liên quan trực tiếp đến tác dụng giảm đau. Những chất này vượt trội hơn NSAIDS vì NSAIDS ức chế COX-1 và dẫn đến nhiều tác dụng phụ hơn. Thuốc phiện là các dẫn xuất của Morphine và các thụ thể Opiate nằm trong não và khắp cơ thể. Đây là những loại thuốc giảm đau mạnh nhất tuy nhiên có nguy cơ phụ thuộc và dung nạp cao. Ngày nay, nhiều loại ma túy tổng hợp có sẵn trên thị trường bắt chước hoạt động của morphin do đó được gọi là thuốc kích thích cơ thể. Flupirtine mở kênh K + của cơ bằng cách tác động lên hệ thần kinh trung ương. Nó được sử dụng cho các cơn đau vừa đến nặng. Nó vượt trội hơn Opiates vì nó không có sự phụ thuộc và khả năng chịu đựng không phát triển. Một số tác nhân cụ thể như Nefopam, amytriptyline, carbamezepine cũng được sử dụng để giảm đau tuy nhiên cơ chế hoạt động vẫn chưa được biết rõ.
Sự khác biệt giữa Thuốc kháng sinh và Thuốc giảm đau
Thuốc kháng sinh được kê đơn cho trường hợp nhiễm trùng với thuốc giảm đau và chống viêm để giảm đau và viêm do nhiễm trùng. Những thứ này có thể được đưa cho những bệnh nhân để dự phòng nhiễm trùng đã trải qua cuộc phẫu thuật cùng với thuốc giảm đau. Cả Thuốc kháng sinh và Thuốc giảm đau đều thuộc các nhóm thuốc khác nhau do chỉ định về thành phần hóa học sử dụng và cơ chế hoạt động của chúng. Chúng có thể được kê đơn đồng thời như đã viết ở trên nhưng lý do kê đơn vẫn khác nhau.
Kết
Thuốc kháng sinh điều trị bệnh nhân bằng cách giết chết hoặc hạn chế các micrô trong khi thuốc giảm đau giúp bệnh nhân bình tĩnh và giảm đau. Có nhiều loại thuốc khác nhau và có thể được sử dụng đồng thời trong một số trường hợp khi tình trạng bệnh yêu cầu. Cả hai đều có thể được kê đơn đồng thời để lưu ý đến sự tương tác của thuốc.