Sự khác biệt chính giữa AAV và lentivirus là AAV có bộ gen DNA sợi đơn trong khi lentivirus có bộ gen RNA.
Adeno-linked virus (AAV) là một loại virus DNA có bộ gen DNA sợi đơn. Ngược lại, các virut đậu lăng là virut ARN. Cả AAV và Lentivirus đều là những hệ thống phân phối gen hiệu quả. Chúng chuyển gen vào tế bào động vật có vú một cách hiệu quả. Hơn nữa, chúng rất hữu ích trong nhiều ứng dụng, bao gồm loại bỏ gen, biểu hiện protein và liệu pháp gen.
AAV là gì?
Adeno-linked virus (AAV) là một loại virus DNA. Nó có bộ gen DNA sợi đơn là 4. Kích thước 8kb. Nó là một loại vi rút không bao bọc, tương đối đơn giản và nhỏ, lây nhiễm sang người và các loài linh trưởng khác, gây ra phản ứng miễn dịch rất nhẹ. Nó không gây ra bệnh tật. Ngay cả ở trạng thái hoang dã, AAV không gây bệnh cho người.
Hình 01: AAV
Tương tự như Lentivirus, AAV có thể được thiết kế để sử dụng như một công cụ phân phối gen mạnh mẽ. Trên thực tế, các vectơ virus liên kết với adeno là nền tảng hàng đầu trong liệu pháp gen đối với các bệnh ở người. Do đó, virus liên kết adeno tái tổ hợp là một vector phân phối liệu pháp gen rất hứa hẹn.
Lentivirus là gì?
Lentivirus là một chi của virus retrovirus. Họ thuộc họ retroviridae. Lentivirus bao gồm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV), vi rút suy giảm miễn dịch simian (SIV), vi rút suy giảm miễn dịch ở mèo (FIV) và vi rút thiếu máu truyền nhiễm ở ngựa (EIAV). Lentivirus có bộ gen RNA. Do đó, chúng là virus RNA. Chúng sở hữu enzyme sao chép ngược. Enzyme này có thể chuyển đổi RNA thành DNA trước khi tích hợp vào bộ gen vật chủ.
Hình 02: Lentivirus
Lentivirus được sử dụng rộng rãi làm vectơ trong việc cung cấp DNA vào tế bào động vật có vú. Chúng sở hữu một số tính năng chính hữu ích trong các lĩnh vực khác nhau, bao gồm nuôi cấy tế bào động vật có vú, mô hình động vật và liệu pháp gen. Chúng có thể lây nhiễm hầu hết các loại tế bào của động vật có vú. Chúng có thể được sử dụng để tạo ra các dòng tế bào ổn định hoặc thúc đẩy sự biểu hiện gen ổn định trong các cơ quan và mô in vivo. Lentivirus sử dụng quá trình tải nạp để đưa bộ gen của chúng vào tế bào chủ. Chúng có thể mang một miếng đệm hoặc gen có kích thước lên đến 8 kb.
Nói chung, các vi khuẩn đậu lăng-xê an toàn để xử lý. Chúng không chuyển đổi trở lại thành vi rút gây bệnh. Tuy nhiên, có một số mặt hạn chế của các virut, chẳng hạn như nguồn gốc HIV và sự tích hợp vào bộ gen vật chủ, v.v. Khi chúng tích hợp ngẫu nhiên, nó có thể dẫn đến đột biến chèn bằng cách phá vỡ các gen quan trọng khác, dẫn đến kết quả nghiêm trọng. Do đó, các vectơ ngoại vi tự bất hoạt được thiết kế với sự điều chỉnh thích hợp để tích hợp vào bộ gen vật chủ.
Điểm giống nhau giữa AAV và Lentivirus là gì?
- AAV và lentivirus là những công cụ hiệu quả để chuyển gen:
- Chúng hoạt động như vectơ cung cấp DNA vào tế bào.
- Cả hai đều sử dụng quá trình chuyển nạp để đưa DNA vào tế bào.
- Chúng phải được biến đổi gen để sử dụng trong liệu pháp gen.
Sự khác biệt giữa AAV và Lentivirus là gì?
AAV là một loại virus DNA không gây bệnh cho người, trong khi lentivirus là một chi retrovirus gây bệnh cho người. Vì vậy, đây là điểm khác biệt chính giữa AAV và Lentivirus. So với lentivirus, AAV tương đối đơn giản và nhỏ. Hơn nữa, AAV có thể chứa một đoạn chèn 4,5 kb trong khi các lentivirus có thể chứa một đoạn chèn có kích thước 8 kb.
Đồ họa thông tin dưới đây trình bày sự khác biệt giữa AAV và lentivirus dưới dạng bảng để so sánh song song.
Tóm tắt - AAV vs Lentivirus
AAV và lentivirus là những loại virus hữu ích làm vectơ trị liệu gen. AAV là một loại virus DNA không gây bệnh cho người. Nó chịu trách nhiệm cho một phản ứng miễn dịch rất nhẹ, không giống như lentivirus. Lentivirus là loại virus retrovirus gây ra những căn bệnh chết người. Chúng là virus RNA. HIV là một loại virus cho vay. Sau khi được thiết kế, lentivirus hoạt động như một hệ thống phân phối gen hiệu quả. Do đó, phần này tóm tắt sự khác biệt giữa AAV và Lentivirus.
