Sự khác biệt chính giữa MEN1 và MEN2 là MEN 1 (đa u tuyến nội tiết 1) là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến yên, tuyến cận giáp và tuyến tụy, trong khi MEN 2 (đa u tuyến nội tiết 2)) là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến giáp, tuyến cận giáp hoặc tuyến thượng thận.
Hệ thống nội tiết được tạo thành từ các tuyến và tế bào sản xuất hormone và giải phóng chúng vào máu. Đa sản nội tiết (MEN) là một rối loạn di truyền di truyền ảnh hưởng đến hệ thống nội tiết. Có một số loại hội chứng đa sản nội tiết gây ra các loại khối u khác nhau.
MEN1 (Đa sản nội tiết 1) là gì?
Ung thư đa tuyến nội tiết 1 (MEN 1) là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến yên, tuyến cận giáp và tuyến tụy. Đôi khi nó được gọi là hội chứng Wermer, vì nó được Paul Wermer mô tả lần đầu tiên vào năm 1954. MEN1 thường do đột biến gen MEN1 gây ra. Gen này cung cấp hướng dẫn để sản xuất một loại protein được gọi là menin. Protein menin đóng một vai trò quan trọng trong việc giữ cho các tế bào không phát triển và phân chia quá nhanh. Rối loạn này cho thấy sự di truyền trội trên autosomal.
Hình 01: MEN1 và MEN2
Nói chung, các khối u ở các tuyến trên là lành tính. Tuy nhiên, sự phát triển của khối u ở tuyến yên, tuyến cận giáp và tuyến tụy có thể sản xuất và giải phóng hormone quá mức dẫn đến bệnh. Hormone quá mức có thể gây ra nhiều dấu hiệu và triệu chứng. Những dấu hiệu và triệu chứng này bao gồm mệt mỏi, xương, đau, gãy xương, sỏi thận và loét dạ dày. Việc chẩn đoán tình trạng bệnh lý này thường được thực hiện thông qua xét nghiệm máu, xét nghiệm hình ảnh (chụp MRI, chụp CT, chụp PET, quét y học hạt nhân, siêu âm nội soi) và xét nghiệm di truyền. Phương pháp điều trị các khối u MENI trong tuyến yên, tuyến cận giáp và tuyến tụy bao gồm phẫu thuật xâm lấn tối thiểu, hóa trị và xạ trị.
MEN2 (Đa sản sinh nội tiết 2) là gì?
Đa sản nội tiết 2 (MEN 2) là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến giáp, tuyến cận giáp hoặc tuyến thượng thận. Tình trạng bệnh lý này là do đột biến trong gen có tên là RET. RET là một proto-oncogene nằm trên nhiễm sắc thể số 10. Khi bị đột biến, nó sẽ trở thành một gen gây ung thư và gây ra sự phát triển không kiểm soát của tế bào và hình thành khối u. MEN2 có thể do đột biến di truyền cũng như đột biến lẻ tẻ. Nó được chia thành ba loại: MEN2A, ung thư tuyến giáp mô đun gia đình, MEN2B.
Dấu hiệu và triệu chứng của rối loạn này bao gồm một khối u ở phía trước cổ, khó nói, khó nuốt, khó thở, các hạch bạch huyết lớn, đau họng và cổ, trầm cảm, lo lắng, đau đầu, lú lẫn, buồn nôn, chán ăn, đau bụng, táo bón, đau xương và khớp, loãng xương, cao huyết áp, giảm cân, run, alacrima, u thần kinh niêm mạc, sụp mí mắt và cong vẹo cột sống. Việc chẩn đoán thường thông qua tiền sử gia đình, khám sức khỏe xét nghiệm máu, chụp X-quang và xét nghiệm di truyền. Các lựa chọn điều trị bao gồm cắt bỏ tuyến thông qua phẫu thuật (cắt tuyến giáp dự phòng, cắt bỏ tuyến cận giáp, cắt bỏ tuyến thượng thận), phẫu thuật nội soi, calcimetics (kiểm soát nồng độ hormone tuyến cận giáp trong huyết thanh), thuốc chẹn alpha-adrenergic và thuốc chẹn beta-adrenergic cho tăng huyết áp
Điểm giống nhau giữa MEN1 và MEN2 là gì?
- MEN1 và MEN2 là hai loại u đa tuyến nội tiết.
- Cả hai loại đều gây ra khối u trong các tuyến nội tiết.
- Cả hai loại đều có thể xảy ra dưới dạng điều kiện kế thừa hoặc điều kiện rời rạc.
- Nếu được di truyền, cả hai loại đều hiển thị các kiểu thừa kế trội về gen tự động.
- Trong cả hai trường hợp, các khối u có thể lành tính hoặc ung thư.
- Những tình trạng này có thể điều trị được thông qua phẫu thuật.
Sự khác biệt giữa MEN1 và MEN2 là gì?
MEN 1 là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến yên, tuyến cận giáp và tuyến tụy, trong khi MEN 2 là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến giáp, tuyến cận giáp hoặc tuyến thượng thận. Do đó, đây là điểm khác biệt chính giữa MEN1 và MEN2. Hơn nữa, MEN1 được gây ra bởi đột biến trong gen MEN1, trong khi MEN2 được gây ra bởi đột biến trong gen RET.
Đồ họa thông tin dưới đây trình bày sự khác biệt giữa MEN1 và MEN2 ở dạng bảng để so sánh song song.
Tóm tắt - MEN1 vs MEN2
Đa sản nội tiết là một tình trạng di truyền di truyền bao gồm một số hội chứng riêng biệt với các khối u của các tuyến nội tiết. Một số khối u là lành tính và những khối khác là ác tính. MEN1 và MEN2 là hai loại ung thư đa tuyến nội tiết. MEN 1 là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến yên, tuyến cận giáp và tuyến tụy trong khi MEN 2 là một rối loạn di truyền di truyền gây ra các khối u ở tuyến giáp, tuyến cận giáp hoặc tuyến thượng thận. Vì vậy, đây là điểm khác biệt chính giữa MEN1 và MEN2.
