Sự khác biệt chính giữa bệnh thần kinh vận động và chứng loạn dưỡng cơ là bệnh thần kinh vận động là một nhóm các rối loạn hiếm gặp xảy ra đặc biệt do các vấn đề ở hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi, trong khi chứng loạn dưỡng cơ là một nhóm các rối loạn hiếm gặp. chỉ xảy ra do các vấn đề ở cơ.
Bệnh thần kinh cơ là bất kỳ bệnh nào ảnh hưởng đến hệ thần kinh ngoại vi, điểm nối thần kinh cơ hoặc cơ xương. Tất cả các thành phần này là các bộ phận của đơn vị động cơ. Bệnh thần kinh vận động cơ và bệnh loạn dưỡng cơ là hai loại bệnh thần kinh cơ.
Bệnh thần kinh vận động là gì?
Bệnh thần kinh vận động là một nhóm các rối loạn thoái hóa thần kinh hiếm gặp, đặc biệt ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động kiểm soát các cơ tự nguyện của cơ thể. Nhóm này bao gồm một số rối loạn như xơ cứng teo cơ một bên (ALS), bại liệt tiến triển (PBP), liệt thanh giả, teo cơ tiến triển (PMA), xơ cứng bên nguyên phát (PLS), teo cơ tủy sống (SMA), chứng teo cơ đơn nhân (MMA) và một số biến thể hiếm khác giống ALS. Các bệnh thần kinh vận động thường ảnh hưởng đến cả trẻ em và người lớn. Hầu hết các bệnh thần kinh vận động này là lẻ tẻ, và nguyên nhân của chúng thường không được biết đến. Người ta tin rằng các yếu tố môi trường, độc hại, virus hoặc di truyền có thể liên quan đến những tình trạng này. Một số dạng bệnh thần kinh vận động có cơ sở di truyền di truyền (ví dụ: gen SODI).
Hình 01: Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS)
Dấu hiệu và triệu chứng có thể bao gồm suy yếu khả năng cầm nắm, mệt mỏi, chuột rút cơ, co thắt, co giật, nói lắp, yếu tay hoặc chân, vụng về và vấp ngã, khó nuốt, khó thở hoặc hụt hơi, cảm xúc không phù hợp phản ứng, giảm cân, co rút cơ, khó cử động, đau khớp, chảy nước dãi, ngáp không kiểm soát, thay đổi tính cách và trạng thái cảm xúc. Tình trạng y tế này có thể được chẩn đoán thông qua xét nghiệm máu và nước tiểu, quét não MRI, đo điện cơ (EMG) và nghiên cứu dẫn truyền thần kinh (NCS), chọc dò thắt lưng và sinh thiết cơ. Hơn nữa, các lựa chọn điều trị cho các bệnh thần kinh vận động có thể bao gồm liệu pháp vận động, vật lý trị liệu, liệu pháp ngôn ngữ và ngôn ngữ, lời khuyên về chế độ ăn kiêng và ăn uống, các loại thuốc như riluzole, edaravone, nusinersen, onasemnogene, abeparvovec làm chậm sự tiến triển của tình trạng này, các loại thuốc để giảm cứng cơ (Botox) và giúp giải quyết các vấn đề về nước bọt, thuốc giảm đau (ibuprofen) và hỗ trợ tinh thần.
Loạn dưỡng cơ là gì?
Loạn dưỡng cơ là một nhóm bệnh không đồng nhất về mặt di truyền và lâm sàng của các bệnh thần kinh cơ gây suy yếu và phân hủy cơ xương tiến triển. Loạn dưỡng cơ cũng là một nhóm các bệnh di truyền, đặc trưng bởi sự hao mòn mô cơ có hoặc không có sự phân hủy của mô thần kinh. Hơn 30 rối loạn khác nhau được bao gồm trong chứng loạn dưỡng cơ. Trong số đó, chứng loạn dưỡng cơ Duchene (DMD) chiếm 50% các trường hợp, ảnh hưởng đến nam giới bắt đầu từ khoảng 4 tuổi. Các chứng loạn dưỡng cơ phổ biến khác bao gồm chứng loạn dưỡng cơ Becker, chứng loạn dưỡng cơ facioscapulohumeral, chứng loạn dưỡng cơ, chứng loạn dưỡng cơ tứ chi và chứng loạn dưỡng cơ bẩm sinh.
Hình 02: Loạn dưỡng cơ
Các dấu hiệu và triệu chứng của chứng loạn dưỡng cơ bao gồm suy mòn cơ tiến triển, thăng bằng kém, vẹo cột sống, không thể đi lại, dáng đi lạch bạch, biến dạng bắp chân, hạn chế vận động, khó hô hấp, bệnh cơ tim, co thắt cơ và dấu hiệu Gowers. Hơn nữa, phần lớn các chứng loạn dưỡng cơ được di truyền (gen DMD, gen DYSF), chúng tuân theo các kiểu di truyền khác nhau (liên kết X, lặn trên NST thường, trội trên NST thường). Trong một số trường hợp nhỏ, chúng có thể do đột biến tự phát de novo gây ra.
Loạn dưỡng cơ có thể được chẩn đoán thông qua xét nghiệm máu và xét nghiệm di truyền. Hơn nữa, các lựa chọn điều trị cho chứng loạn dưỡng cơ là các loại thuốc giải quyết nguyên nhân gốc rễ, bao gồm liệu pháp gen (Microdystrophin), thuốc chống trầm cảm (Ataluren, Eteplirsen, v.v.), sử dụng corticosteroid (Deflazacort) và thuốc chẹn kênh canxi (Diltiazem) để làm chậm quá trình xương và tim. thoái hóa cơ, sử dụng thuốc chống co giật để kiểm soát cơn động kinh, sử dụng thuốc ức chế miễn dịch (Vamorolone) để trì hoãn tổn thương tế bào cơ đang chết, vật lý trị liệu, phẫu thuật điều chỉnh và thông khí hỗ trợ.
Điểm giống nhau giữa bệnh thần kinh vận động và bệnh loạn dưỡng cơ là gì?
- Bệnh thần kinh vận động và bệnh loạn dưỡng cơ là hai loại bệnh thần kinh cơ.
- Cả hai điều kiện y tế đều bao gồm một nhóm các rối loạn.
- Chúng có thể ảnh hưởng đến các cơ tự nguyện.
- Nguyên nhân của cả hai tình trạng bệnh lý có thể là do di truyền hoặc do di truyền.
- Trẻ em và người lớn bị ảnh hưởng bởi cả hai điều kiện y tế.
- Đây là những tình trạng bệnh lý tiến triển, hiếm gặp.
- Họ được điều trị thông qua các loại thuốc đặc trị và các liệu pháp hỗ trợ.
Sự khác biệt giữa bệnh thần kinh vận động và bệnh loạn dưỡng cơ là gì?
Bệnh thần kinh vận động là một nhóm các rối loạn hiếm gặp, đặc biệt xảy ra do các vấn đề ở hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi, trong khi chứng loạn dưỡng cơ là một nhóm các rối loạn hiếm gặp chỉ xảy ra do các vấn đề ở cơ. Vì vậy, đây là điểm khác biệt chính giữa bệnh thần kinh vận động và bệnh loạn dưỡng cơ. Hơn nữa, bệnh thần kinh vận động là một nhóm bao gồm bảy rối loạn khác nhau, trong khi chứng loạn dưỡng cơ là một nhóm bao gồm ba mươi rối loạn khác nhau.
Đồ họa thông tin dưới đây trình bày sự khác biệt giữa bệnh thần kinh vận động và chứng loạn dưỡng cơ dưới dạng bảng để so sánh song song.
Tóm tắt - Bệnh thần kinh vận động và bệnh loạn dưỡng cơ
Bệnh thần kinh vận động cơ và bệnh teo cơ là hai loại bệnh lý thần kinh cơ. Bệnh thần kinh vận động xảy ra do các vấn đề ở hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi. Chứng loạn dưỡng cơ xảy ra hoàn toàn do các vấn đề ở cơ. Vì vậy, phần này tóm tắt sự khác biệt giữa bệnh thần kinh vận động và chứng loạn dưỡng cơ.
