Sự khác biệt cơ bản giữa đột biến không tiếp hợp và chuyển vị là đột biến không tiếp hợp là đột biến xảy ra do sự không phân ly của các nhiễm sắc thể tương đồng hoặc nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào trong khi đột biến chuyển đoạn là đột biến xảy ra do sự sắp xếp lại các phần khác nhau của nhiễm sắc thể giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng.
Đột biến là sự thay đổi trình tự nucleotit của phân tử ADN trong bộ gen của một sinh vật cụ thể. Do đó, đột biến xảy ra chủ yếu do sai sót của quá trình phân chia tế bào (nguyên phân và giảm phân). Do đó, tùy theo dạng đột biến mà ảnh hưởng của nó khác nhau. Theo đó, đột biến không tiếp hợp và đột biến chuyển vị là hai loại đột biến chính xảy ra trong quá trình phân chia tế bào.
Đột biến Nondisjunction là gì?
Nondisjunction đề cập đến sự thất bại trong sự phân ly của các nhiễm sắc thể hoặc nhiễm sắc thể tương đồng trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. Tuy nhiên, ảnh hưởng của nondisjunction khác nhau giữa nguyên phân và meiosis. Trong quá trình nguyên phân, sự không tiếp hợp dẫn đến nhiều bệnh ung thư khác nhau. Trong meiosis, sự không tiếp hợp dẫn đến hai tế bào con khác nhau; một tế bào con có cả hai nhiễm sắc thể của bố mẹ và tế bào con kia không có. Do đó, điều này gây ra đột biến số lượng nhiễm sắc thể do thừa một nhiễm sắc thể hoặc thiếu nhiễm sắc thể.
Các rối loạn nhiễm sắc thể xảy ra do không liên kết trong quá trình meiosis là hội chứng Down, hội chứng Klinefelter, hội chứng Turners, v.v. Hội chứng Down hoặc Trisomy 21 xảy ra do sự không tiếp hợp của nhiễm sắc thể 21 trong quá trình meiosis mà cá thể thừa hưởng ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Do đó, một cá nhân mắc hội chứng Down có 47 nhiễm sắc thể thay vì 46 như bình thường.
Hình 01: Đột biến Nondisjunction
Hội chứngTurners’phát triển do sự không tiếp hợp của các nhiễm sắc thể giới tính trong quá trình meiosis. Cá thể bị ảnh hưởng có 45 nhiễm sắc thể với một nhiễm sắc thể X. Thuật ngữ đề cập đến đột biến này là đơn nhiễm sắc thể giới tính X. Ở một cá thể như vậy, kiểu gen giới tính là XO. Dù bằng cách nào thì việc không kết hợp trong cả nguyên phân và nguyên phân đều dẫn đến tình trạng bệnh gây tử vong.
Đột biến chuyển vị là gì?
Về mặt di truyền học, chuyển đoạn là một bất thường về nhiễm sắc thể do sự sắp xếp lại các phần khác nhau của nhiễm sắc thể giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Do đó, sự bất thường này thường dẫn đến các đột biến khiếm khuyết như ung thư và vô sinh. Có thể dễ dàng xác định chuyển đoạn nhiễm sắc thể thông qua di truyền tế bào hoặc bằng cách tạo mẫu các tế bào bị ảnh hưởng. Hơn nữa, chuyển đoạn xảy ra giữa các nhiễm sắc thể hoặc giữa các nhiễm sắc thể. Chuyển đoạn giữa các nhiễm sắc thể xảy ra trong một nhiễm sắc thể đơn trong khi chuyển vị giữa các nhiễm sắc thể xảy ra giữa các nhiễm sắc thể. Trong quá trình đột biến chuyển đoạn, một phần của nhiễm sắc thể bị đứt ra và kết hợp lại ở một vị trí khác.
Ngoài ra, có nhiều loại đột biến chuyển vị khác nhau; chúng là sự chuyển vị cân bằng, không cân bằng, tương hỗ và không tương hỗ. Thứ nhất, trong chuyển vị cân bằng, sự trao đổi vật chất bình đẳng diễn ra mà không có thông tin di truyền thừa hoặc thiếu. Tuy nhiên, chuyển vị không cân bằng dẫn đến thừa hoặc thiếu gen do sự trao đổi vật chất nhiễm sắc thể không bình đẳng. Trong chuyển đoạn tương hỗ, sự trao đổi vật chất di truyền diễn ra giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Cuối cùng, trong chuyển đoạn không tương hỗ, sự trao đổi vật chất di truyền diễn ra từ một nhiễm sắc thể này sang một nhiễm sắc thể không tương đồng.
Hình 02: Đột biến chuyển vị
Đột biến chuyển đoạn gây ra các bệnh ung thư như bệnh bạch cầu, vô sinh và hội chứng XX nam, … Vô sinh xảy ra khi một trong hai bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng dẫn đến thai nhi không thể sống được mặc dù bố mẹ đã thụ thai. Hội chứng nam giới XX xảy ra do sự chuyển đoạn gen SRY của nhiễm sắc thể Y sang nhiễm sắc thể X.
Điểm tương đồng giữa Đột biến Giao tiếp và Chuyển vị là gì?
- Đột biến không tiếp hợp và chuyển vị là những đột biến di truyền.
- Cả hai đều có thể xảy ra trong cả quá trình nguyên phân và nguyên phân.
- Hơn nữa, cả hai loại đều dẫn đến ung thư và hội chứng Down.
- Ngoài ra, cả hai đều có thể ảnh hưởng đến nhiễm sắc thể giới tính.
Sự khác biệt giữa Đột biến Giao cắt và Chuyển vị là gì?
Đột biến liên kết và chuyển vị là sự thay đổi trình tự nucleotide của phân tử DNA có thể gây ra các tình trạng bệnh khác nhau. Đột biến không tiếp hợp xảy ra do các nhiễm sắc thể tương đồng hoặc nhiễm sắc thể không phân ly chính xác trong quá trình phân bào. Mặt khác, đột biến chuyển đoạn xảy ra do sự sắp xếp lại các phần khác nhau của các nhiễm sắc thể giữa các nhiễm sắc thể sau khi đứt ra khỏi một nhiễm sắc thể. Do đó, đột biến không tiếp hợp gây ra những bất thường về số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào trong khi đột biến chuyển đoạn gây ra những bất thường về cấu trúc của nhiễm sắc thể trong hệ gen của sinh vật. Do đó, đây là điểm khác biệt chính giữa đột biến không tiếp hợp và chuyển vị.
Đồ họa thông tin dưới đây về sự khác biệt giữa đột biến nondisjunction và translocation, một so sánh mang tính mô tả nhiều hơn.
Tóm tắt - Nondisjunction vs Translocation Mutations
Đột biến xảy ra do lỗi của quá trình phân chia tế bào. Đột biến không liên kết là sự thất bại trong sự phân ly của các nhiễm sắc thể hoặc nhiễm sắc thể tương đồng trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. Tóm lại, đây là sự khác biệt giữa đột biến nondisjunction và translocation.
Hơn nữa, tác động của nondisjunction thay đổi trong nguyên phân và meiosis. Trong quá trình nguyên phân, không tiếp xúc dẫn đến ung thư. Các rối loạn nhiễm sắc thể xảy ra do không liên kết trong quá trình meiosis là hội chứng Down, hội chứng Klinefelter và hội chứng Turners. Mặt khác, đột biến chuyển đoạn là một bất thường về nhiễm sắc thể do sự sắp xếp lại các phần khác nhau giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng. Chuyển đoạn giữa các nhiễm sắc thể, trong nhiễm sắc thể, cân bằng, không cân bằng, tương hỗ và không tương hỗ là các dạng đột biến chuyển đoạn.
