Sự khác biệt chính giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô liên kết hỗn hợp là bệnh mô liên kết hỗn hợp là một trong những hội chứng chồng chéo. Đó là, hội chứng chồng chéo là một phân nhóm đặc biệt của rối loạn mô liên kết, được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng của nhiều hơn một bệnh thấp khớp tự miễn. Mặt khác, đặc điểm đặc trưng của rối loạn mô liên kết hỗn hợp là sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với bệnh xơ cứng toàn thân, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ, cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại các protein ribonuclear (U1 RNP).
Rối loạn mô liên kết là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra bệnh tật ở người cao tuổi. Mặc dù tỷ lệ mắc và mức độ phổ biến của các bệnh này ở người cao tuổi, nhưng chúng có thể ảnh hưởng đến mọi người ở mọi lứa tuổi.
Hội chứng chồng chéo là gì?
Sự hiện diện của các đặc điểm của nhiều bệnh thấp khớp tự miễn được gọi là hội chứng chồng chéo. Do đó, thông thường, bệnh nhân có bệnh cảnh lâm sàng hỗn hợp với các triệu chứng và dấu hiệu của bệnh xơ cứng toàn thân, viêm khớp thấp khớp hoặc SLE.
Hình 01: Hội chứng chồng chéo
Tuy nhiên, tùy theo bệnh mà mức độ kết hợp của các kháng nguyên khác nhau có thể tăng lên.
Bệnh Mô Kết Nối Hỗn Hợp là gì?
Rối loạn mô liên kết hỗn hợp được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với bệnh xơ cứng toàn thân, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại các protein ribonuclear (U1 RNP).
Hình 02: Bệnh Mô Kết Nối Hỗn Hợp
Hơn nữa, thường không có sự tham gia của thận hoặc thần kinh trung ương trong tình trạng này.
Sự giống nhau giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô kết nối hỗn hợp là gì?
Cả hai tình trạng này đều do khiếm khuyết của mô liên kết tạo nên hệ cơ xương khớp. Tuy nhiên, chúng có thể có các biểu hiện toàn thân khác tùy theo các bệnh xảy ra cùng nhau
Sự khác biệt giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô kết nối hỗn hợp là gì?
Hội chứng chồng chéo là một thuật ngữ rộng bao gồm nhiều trường hợp trong đó một số bệnh thấp khớp tự miễn cùng tồn tại trong khi rối loạn mô liên kết hỗn hợp là một dạng của hội chứng chồng chéo. Đó là, sự hiện diện của các đặc điểm của nhiều hơn một bệnh thấp khớp tự miễn được gọi là hội chứng chồng chéo. Ngược lại, rối loạn mô liên kết hỗn hợp được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với bệnh xơ cứng toàn thân, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại các protein ribonuclear (U1 RNP). Infographic dưới đây trình bày chi tiết hơn về sự khác biệt giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô kết nối hỗn hợp.
Tóm tắt - Hội chứng chồng chéo và bệnh mô liên kết hỗn hợp
Sự hiện diện của các đặc điểm của nhiều bệnh thấp khớp tự miễn được gọi là hội chứng chồng chéo. Mặt khác, rối loạn mô liên kết hỗn hợp được đặc trưng bởi sự hiện diện của các đặc điểm lâm sàng tương ứng với bệnh xơ cứng toàn thân, SLE, viêm khớp dạng thấp và viêm đa cơ cùng với sự gia tăng các kháng thể chống lại các protein ribonuclear (U1 RNP). Đi theo định nghĩa của hội chứng chồng chéo, mô liên kết hỗn hợp là một loạt các hội chứng chồng chéo chứ không phải là một bệnh riêng biệt. Đây là sự khác biệt chính giữa Hội chứng chồng chéo và Bệnh mô kết nối hỗn hợp.
