Sự khác biệt cơ bản giữa NST thường và allosomes là NST thường là nhiễm sắc thể xôma liên quan đến việc xác định các đặc điểm xôma khác với việc xác định giới tính trong khi các allosomes là nhiễm sắc thể giới tính xác định giới tính và các đặc điểm liên quan đến giới tính của một sinh vật.
Nhiễm sắc thể là một sợi giống như cấu trúc được tạo ra từ axit nucleic và protein. Chúng ta có thể tìm thấy nhiễm sắc thể trong nhân tế bào của sinh vật nhân chuẩn. Ở sinh vật nhân sơ, nhiễm sắc thể nằm trong tế bào chất. Nhiễm sắc thể mang thông tin di truyền của sinh vật dưới dạng gen. Bộ gen người có tổng cộng 23 cặp nhiễm sắc thể. Trong đó, có 22 cặp NST thường và một cặp NST thường. Các NST thường là các nhiễm sắc thể điển hình trong khi allosomes là các nhiễm sắc thể không điển hình.
Autosomes là gì?
NST thường hay còn gọi là nhiễm sắc thể xôma là nhiễm sắc thể mang gen xác định các đặc tính của xôma và do đó không có bất kỳ ảnh hưởng nào đến việc xác định giới tính của sinh vật. Phần lớn các nhiễm sắc thể trong bộ gen của một sinh vật là các quần xã tự thể.
Hình 01: Autosomes
Bộ gen người chứa tổng cộng 44 NST (22 cặp). Chúng được đánh số từ 1 đến 22. Chúng là các nhiễm sắc thể tương đồng, có hình dạng và cấu trúc tương tự nhau. AtDNA hoặc auDNA là tổng số DNA trong các autosomes.
Allosomes là gì?
Allosomes là những nhiễm sắc thể khác với nhiễm sắc thể thường (autosomes) về kích thước, hình thức, hình dạng, chức năng và hành vi. Chúng là các nhiễm sắc thể giới tính. Chúng là những nhiễm sắc thể không điển hình. Hơn nữa, chúng là các nhiễm sắc thể không điển hình hoặc dị nhiễm sắc thể. Các quần xã có thể khác nhau theo từng cặp. Bộ gen người có một cặp quần xã. Ở nữ, cặp nhiễm sắc thể giới tính là XX trong khi ở nam là XY. Các nhiễm sắc thể X xuất hiện giống nhau trong khi nhiễm sắc thể Y nhỏ hơn nhiễm sắc thể X. Do đó, con cái chứa 23 cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong khi con đực chỉ có 22 cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Nhiễm sắc thể X đến từ tế bào trứng trong khi nhiễm sắc thể X hoặc Y đến từ tinh trùng của nam giới.
Hình 02: Cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nam giới
Tất cả các quần thể xác định giới tính của con cái được tạo ra thông qua sinh sản hữu tính. Các gen nằm trong quần xã là gen liên kết giới tính, do đó, sự di truyền và biểu hiện của chúng khác nhau giữa nam và nữ. Hội chứng Turner và hội chứng Klinefelter là hai hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính phát sinh do bất thường nhiễm sắc thể.
Những điểm giống nhau Sự khác biệt giữa thu nhập tự động và quần xã toàn thể là gì?
- NST thường và NST đều là nhiễm sắc thể.
- Chúng nằm trong bộ gen của một sinh vật.
- Cả hai đều bao gồm DNA và protein.
- Chúng chứa thông tin di truyền.
- Cả hai người họ đều có gen.
- Chúng tồn tại thành từng cặp.
- Bất thường dẫn đến các bệnh di truyền khác nhau.
Sự khác biệt giữa Autosomes và Allosomes là gì?
Tổng số nhiễm sắc thể trong hệ gen có thể được chia thành hai loại; quần xã tự sinh và quần xã toàn thể. NST thường là bộ nhiễm sắc thể xôma quyết định các đặc điểm của xôma. Trong khi đó, quần xã là nhiễm sắc thể giới tính xác định giới tính và các đặc điểm liên quan đến giới tính. Đây là điểm khác biệt cơ bản giữa quần xã tự động và quần xã toàn thể. Hơn nữa, bộ gen người có 22 cặp tự thân tương đồng. Tuy nhiên, trong trường hợp tất cả các quần thể, con cái có một cặp allosome tương đồng trong khi con đực có một cặp allosomes không tương đồng.
Đồ họa thông tin dưới đây trình bày sự khác biệt giữa thu nhập tự động và thu nhập tổng thể ở dạng bảng.
Tóm tắt - Autosomes vs Allosomes
Autosomes và allosomes là những nhiễm sắc thể chứa thông tin di truyền của một sinh vật. Các NST thường chiếm phần lớn các NST trong hệ gen. Chúng xác định các đặc điểm xôma của một sinh vật. Các quần thể liên quan đến việc xác định giới tính của con cái được tạo ra bằng sinh sản hữu tính. Hơn nữa, các NST thường là các NST tương đồng. Tuy nhiên, giữa các quần thể nữ và nam, các quần thể cái là tương đồng trong khi các quần thể nam là không tương đồng. Đây là sự khác biệt giữa thu nhập tự động và quần xã toàn thể.