Sự khác biệt chính - Sự đột biến sai lầm và vô nghĩa
DNA liên tục bị thay đổi do các yếu tố khác nhau bao gồm cả nguồn gốc bên trong và môi trường. Các tổn thương và đột biến DNA là hai thay đổi xảy ra trong DNA. Đột biến được định nghĩa là sự thay đổi cơ sở trong trình tự DNA. Các đột biến không thể được nhận biết và sửa chữa bởi các enzym. Các gen bị đột biến dẫn đến trình tự axit amin khác nhau tạo ra các sản phẩm protein sai. Đột biến xảy ra do chèn nucleotit, xóa nucleotit, đảo đoạn nucleotit, nhân đôi nucleotit và sắp xếp lại các nucleotit trong ADN. Các đột biến có nguồn gốc trong quá trình sao chép DNA hoặc do các yếu tố môi trường khác nhau như tia cực tím, khói thuốc lá, bức xạ, v.v. Có nhiều dạng đột biến khác nhau như đột biến điểm, đột biến lệch khung, đột biến sai lệch, đột biến thầm lặng và đột biến vô nghĩa. Đột biến lệch bội là đột biến điểm dẫn đến sự thay thế một axit amin khác trong trình tự axit amin do sự thay đổi một nucleotit trong trình tự mARN. Đột biến vô nghĩa là đột biến điểm dẫn đến sản phẩm protein bị cắt ngắn, không hoàn chỉnh, không có chức năng do giới thiệu codon dừng sớm trong trình tự mRNA được phiên mã. Sự khác biệt chính giữa đột biến sai và đột biến vô nghĩa là đột biến sai thay thế một axit amin khác trong trình tự axit amin trong khi đột biến vô nghĩa giới thiệu một mã số dừng cho trình tự mRNA.
Đột biến Missense là gì?
Đột biến lệch bội là đột biến điểm trong đó một nucleotide đơn bị thay đổi để gây ra sự thay thế một axit amin khác. Trong đột biến sai lệch, codon dừng không được tạo ra để kết thúc quá trình tổng hợp chuỗi axit amin tương tự như đột biến vô nghĩa.
Hình 01: Đột biến Missense
Khi một nucleotide thay đổi trong trình tự DNA, nó sẽ làm thay đổi mã di truyền của gen. Khi nó phiên mã, mRNA kết quả sẽ có một codon khác (nucleotide tăng gấp ba lần, dẫn đến một axit amin). Các codon thay đổi dẫn đến một axit amin khác. Trình tự axit amin kết quả sẽ khác với trình tự axit amin duy nhất do đột biến thay thế một axit amin khác.
Đột biến Vô nghĩa là gì?
Một codon dừng là bộ ba nucleotide trong trình tự mRNA báo hiệu kết thúc quá trình dịch mã thành protein. Trong một mã di truyền chuẩn, có ba codon dừng khác nhau. Chúng là UAG (‘hổ phách’), UAA (“đất son”) và UGA (“opal”) trong RNA. Trong DNA, ba codon dừng này xuất hiện dưới dạng TAG (“hổ phách”), TAA (“màu đất”) và TGA (“opal”). Các codon dừng này nằm chính xác ở cuối mã di truyền của gen. Do đó, nó tạo ra một protein hoàn chỉnh mà không gây ra bất kỳ sự gián đoạn nào. Các đột biến có thể đưa một codon dừng sớm vào trình tự mRNA. Đột biến vô nghĩa là đột biến điểm đưa một codon dừng sớm vào trình tự mRNA. Một sự thay đổi nucleotide đơn lẻ dẫn đến sự ra đời của một codon dừng. Khi một codon dừng được đưa vào trình tự mRNA một cách không cần thiết, nó sẽ kết thúc quá trình dịch mã mà không hoàn thành toàn bộ quá trình dịch mã. Do đó, protein kết quả trở nên ngắn đi một cách bất thường. Mỗi protein có một trình tự axit amin duy nhất. Những thay đổi nucleotide trong trình tự DNA của gen dẫn đến các protein khác nhau không có chức năng hoặc không hoàn chỉnh.
Hình 01: Đột biến Missense
Đột biến vô nghĩa có thể gây ra bệnh di truyền bằng cách làm hỏng gen chịu trách nhiệm về một loại protein cụ thể. Thalassemia, loạn dưỡng cơ Duchenne, xơ nang và hội chứng Hurler là một số bệnh di truyền do đột biến vô nghĩa gây ra.
Điểm tương đồng giữa đột biến sai sót và vô nghĩa là gì?
- Đột biến sai và vô nghĩa là đột biến điểm gây ra do sự thay đổi một nucleotide.
- Cả hai đột biến đều tạo ra các protein khác nhau.
Sự khác biệt giữa Đột biến Vô nghĩa và Vô nghĩa là gì?
Vô nghĩa vs Vô nghĩa đột biến |
|
| Đột biến sai lệch là đột biến điểm gây ra sự thay thế một axit amin khác thành trình tự axit amin do sự thay đổi nucleotit. | Đột biến vô nghĩa là đột biến điểm đưa một mã số dừng sớm vào trình tự mRNA do sự thay đổi nucleotide. |
| Giới thiệu Stop Codon | |
| Đột biến sai lệch không tạo ra codon dừng lại. | Đột biến vô nghĩa tạo ra mã số dừng. |
| Sản phẩm cuối cùng | |
| Đột biến sai lệch dẫn đến một chuỗi axit amin khác. | Đột biến vô nghĩa dẫn đến một sản phẩm protein ngắn hơn và chưa hoàn thiện. |
| Thay thế một Axit amin khác | |
| Đột biến lệch bội thay thế một axit amin khác. | Đột biến vô nghĩa không thay thế một axit amin khác. |
Tóm tắt - Missense vs Nonsense Mutation
Đột biến sai lệch và đột biến vô nghĩa là hai dạng đột biến điểm gây ra sự thay đổi một nucleotide trong trình tự DNA. Đột biến lệch bội dẫn đến sự thay thế một axit amin khác trong trình tự axit amin. Đột biến vô nghĩa dẫn đến việc đưa một codon dừng sớm vào trình tự mRNA. Đây là sự khác biệt giữa đột biến sai và vô nghĩa.
Tải xuống phiên bản PDF của Missense vs Nonsense Mutation
Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa Đột biến sai lầm và Vô nghĩa.
