Sự khác biệt chính giữa DCC và EDC là DCC là một hợp chất mạch vòng, trong khi EDC là một hợp chất béo.
DCC và EDC là các hợp chất hữu cơ. Thuật ngữ DCC là viết tắt của N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide trong khi thuật ngữ EDC là viết tắt của 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. Cả hai đều là imides, nghĩa là những hợp chất này có liên kết –N=C=N-, thể hiện đặc tính chức năng của imides.
DCC là gì?
Thuật ngữ DCC là viết tắt của N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide. Nó cũng được viết tắt là DCCD. Công thức hóa học của hợp chất này là (C6H11N) 2C. Hơn nữa, nó là một hợp chất hữu cơ có cấu trúc chung của một imide. Nó có thể được sản xuất dưới dạng chất rắn màu trắng như sáp có mùi ngọt. Về tính chất, chất rắn này có nhiệt độ nóng chảy rất thấp; do đó, nó dễ dàng tan chảy, làm cho nó dễ dàng xử lý. Ngoài ra, chất này rất dễ hòa tan trong các dung môi như dichloromethane, tetrahydrofuran, acetonitrile và dimethylformamide. Tuy nhiên, nó không hòa tan trong nước.
Khi xem xét cấu trúc hóa học của hợp chất này, nó có cấu trúc C-N=C=N-C mạch thẳng ở trung tâm của phân tử. Do đó, cấu trúc này có liên quan đến cấu trúc hóa học của allene. Có một số phương pháp sản xuất DCC. Một phương pháp bao gồm việc sử dụng palađi axetat, iốt và oxy để ghép xyclohexyl amin và xyclohexyl isocyanide. Phản ứng này cho khoảng 67% DCC. Một phương pháp khác bao gồm việc sử dụng dicyclohexylurea với sự có mặt của chất xúc tác chuyển pha. Tuy nhiên, phương pháp thứ hai này chỉ cho 50% năng suất DCC.
DCC là một chất khử nước quan trọng để sản xuất amit, xeton và nitril. Tại đây, phân tử DCC bị hydrat hóa thành dicyclohexylurea hoặc DCU. Hợp chất thu được không hòa tan trong nhiều dung môi hữu cơ và nước, vì vậy chúng ta có thể dễ dàng loại bỏ nó qua quá trình lọc. Hơn nữa, DCC rất quan trọng trong việc chuyển đổi rượu thứ cấp.
Bên cạnh đó, DCC được biết đến như một chất ức chế ATP synthase. Tuy nhiên, công dụng chính của DCC là nối các axit amin trong quá trình tổng hợp protein nhân tạo. Mặc dù có tất cả các ứng dụng quan trọng của DCC, nó cần được xử lý cẩn thận vì nó là một chất gây dị ứng mạnh và chất nhạy cảm. Nó thường gây phát ban trên da.
EDC là gì?
Thuật ngữ EDC là viết tắt của 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. Công thức hóa học của EDC là C8H17N3. Nó cũng được viết tắt là EDAC hoặc EDCI. Nó là một carbodiimide hòa tan trong nước. Thông thường, dung dịch EDC có độ pH từ 4,0 đến 6,0. Nói chung, chúng ta có thể sử dụng hợp chất này như một chất hoạt hóa cacboxyl để ghép nối các amin chính để tạo ra các liên kết amit.
EDC là một hợp chất hữu cơ có bán trên thị trường có thể được sản xuất bằng cách kết hợp ethyl isocyanate với N, N-dimethylpropane-1, 3-diamine. Phản ứng này tạo ra urê, sau đó có thể được chuyển đổi thành EDC thông qua quá trình khử nước. Khi xem xét các ứng dụng của EDC, hầu hết các ứng dụng phổ biến cho carbodiimide này bao gồm tổng hợp peptit, liên kết chéo protein với axit nucleic và điều chế các liên kết miễn dịch.
Sự khác biệt giữa DCC và EDC là gì?
DCC là viết tắt của N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide trong khi EDC là viết tắt của 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. Sự khác biệt chính giữa DCC và EDC là DCC là một hợp chất mạch vòng, trong khi EDC là một hợp chất béo. Một điểm khác biệt chính giữa DCC và EDC là DCC không hòa tan trong nước trong khi EDC hòa tan trong nước.
Hơn nữa, khi xem xét công dụng của hai hợp chất này, DCC hữu ích khi kết hợp các axit amin trong quá trình tổng hợp protein nhân tạo trong khi EDC hữu ích cho quá trình tổng hợp peptit, liên kết chéo protein với axit nucleic và trong quá trình điều chế liên kết miễn dịch.
Infographic dưới đây tóm tắt sự khác biệt giữa DCC và EDC.
Tóm tắt - DCC vs EDC
DCC và EDC là các hợp chất hữu cơ và DCC là viết tắt của N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide trong khi EDC là viết tắt của 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide. Sự khác biệt chính giữa DCC và EDC là DCC là một hợp chất mạch vòng, trong khi EDC là một hợp chất béo.
