Sự khác biệt chính giữa cột ODS và BDS là cột ODS chứa các nhóm chức năng –OH miễn phí, trong khi cột BDS chứa các nhóm –OH đã ngừng hoạt động.
HPLC pha ngược là một kỹ thuật sắc ký trong đó chúng tôi sử dụng pha tĩnh kỵ nước. Pha tĩnh này hoạt động tốt để giữ lại hầu hết các chất phân tích hữu cơ. Pha động của HPLC pha ngược là có cực. Có nhiều loại cột khác nhau được sử dụng cho kỹ thuật sắc ký này. ODS và BDS là hai cột như vậy.
Cột ODS là gì?
Cột ODS là một loại cột HPLC pha ngược chứa các nhóm chức –OH tự do. Nó cũng được viết tắt là cột C18 vì nó chứa các chuỗi octadecasilane. Điều này có nghĩa là chúng ta có thể lấp đầy cột C18 với một nhóm octadecysilyl (chúng còn được đặt tên là nhóm ODS hoặc nhóm C18) được liên kết hóa học với chất mang silica gel. Các cột ODS này được sử dụng đặc biệt cho các kỹ thuật sắc ký pha đảo ngược. Các cột này có biển số lý thuyết cao và cũng cho thấy sự cân bằng nhanh chóng. Vì các cột này chỉ cần chi phí thấp để vận hành nên chúng thường được sử dụng trong sắc ký pha đảo.
Tuy nhiên, có một số hạn chế khi sử dụng các cột ODS này trong sắc ký. Ví dụ: quá trình rửa giải tổng thể quá nhanh, do đó rất khó để tách một số thành phần trong hỗn hợp và việc ổn định cột tương đối mất nhiều thời gian.
Hình 01: Cột HPLC
Khi xem xét cấu trúc hóa học của cột ODS, cột này có các nhóm hydroxyl (-OH) được gắn vào bề mặt của chất mang silica gel nơi nó có cấu trúc Si-OH. Cấu trúc này được gọi là “silanol”. Trong đóng gói cột ODS, việc đóng gói được thực hiện bằng cách liên kết các nhóm ODS với silanol thông qua các phản ứng hóa học. Các nhóm ODS này rất cồng kềnh và chúng không có tính phản ứng cao. Do đó, rất nhiều nhóm silanol chưa phản ứng tồn tại trong cột này. Tuy nhiên, silanol tự do này có thể gây ra sai sót trong quá trình phân tích, vì vậy chúng ta phải giới hạn các nhóm này với một số hợp chất khác như nhóm TMS (trimethylsilyl) không cồng kềnh nhưng có khả năng phản ứng cao. Quá trình này được gọi là giới hạn cuối.
Cột BDS là gì?
Cột BDS là một loại cột HPLC pha ngược có các nhóm –OH bị chặn. Điều này có nghĩa là các nhóm hydroxyl trong cột này bị vô hiệu hóa / không tự do. Nó cũng được đặt tên là cột BDS C18 và cột này được đóng gói bằng các chuỗi octadecasilane. Thuật ngữ BDS là viết tắt của Base Deactiised Silica. Do đó, các cột này cũng được đặt tên là cột endcap.
Cột này rất quan trọng trong sắc ký vì nó có các nhóm silanol dư bị vô hiệu hóa bằng cách đóng nắp. Do đó, có một hoạt tính silanol dư tối thiểu. Hơn nữa, cột này dành riêng cho việc phân tích các hợp chất cơ bản. Ở đây, các bazơ phản ứng với các nhóm Si-OH trong bao bì silica. Các cột BDS được thiết kế để giảm độ bám của pic, đây là một vấn đề lớn trong sắc ký (không thể nhận ra một pic nhất định).
Sự khác biệt giữa Cột ODS và BDS là gì?
ODS và BDS là hai cột dùng để sắc ký pha đảo. Sự khác biệt chính giữa cột ODS và BDS là cột ODS chứa các nhóm chức năng –OH tự do, trong khi cột BDS chứa các nhóm –OH đã vô hiệu hóa. Hơn nữa, các cột ODS có phần đuôi đỉnh cao trong khi các cột BDS được thiết kế để giảm phần đuôi đỉnh.
Bảng sau đây tóm tắt sự khác biệt giữa cột ODS và BDS.
Tóm tắt - Cột ODS và BDS
ODS và BDS là hai cột dùng cho HPLC ngược pha. Sự khác biệt chính giữa cột ODS và BDS là cột ODS chứa các nhóm chức năng –OH tự do, trong khi cột BDS chứa các nhóm –OH đã vô hiệu hóa.
