Sự khác biệt giữa Mastocytosis và MCAS là gì

Mục lục:

Sự khác biệt giữa Mastocytosis và MCAS là gì
Sự khác biệt giữa Mastocytosis và MCAS là gì

Video: Sự khác biệt giữa Mastocytosis và MCAS là gì

Video: Sự khác biệt giữa Mastocytosis và MCAS là gì
Video: Dysautonomia International Research Update: POTS, EDS, MCAS Genetics 2024, Tháng bảy
Anonim

Sự khác biệt chính giữa mastocytosis và MCAS là mastocytosis là một tình trạng gây ra bởi một số lượng dư thừa các tế bào mast tập trung trong các mô của cơ thể, trong khi MCAS là tình trạng trong đó các tế bào mast trong cơ thể tiết ra chất không thích hợp. lượng hóa chất vào cơ thể.

Mastocytosis và MCAS là hai loại bệnh tế bào mast khác nhau. Bệnh tế bào sụn là tình trạng hiếm gặp. Những người bị bệnh tế bào mast có thể bị bốc hỏa không rõ nguyên nhân, đau bụng, đầy hơi, phản ứng nghiêm trọng với thức ăn, thuốc hoặc côn trùng đốt. Những người này có thể cảm thấy nóng ngay cả khi ở trong phòng có nhiệt độ bình thường. Những triệu chứng này cũng có thể báo hiệu phản ứng dị ứng.

Mastocytosis là gì?

Mastocytosis là một tình trạng gây ra bởi các tế bào mast dư thừa tập trung trong các mô của cơ thể. Có hai loại mastocytosis chính: mastocytosis ở da và mastocytosis có hệ thống. Tăng tế bào mastocytosis ở da chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Trong quá trình tăng tế bào mastocytosis ở da, các tế bào mast tập trung trong da nhưng không được tìm thấy với số lượng lớn ở những nơi khác trong cơ thể. Mặt khác, chứng mastocytosis có hệ thống chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn. Trong quá trình tạo tế bào mastocytosis có hệ thống, các tế bào mast tập trung trong các mô cơ thể, bao gồm da, cơ quan nội tạng và xương.

Tăng bạch cầu và MCAS - So sánh song song
Tăng bạch cầu và MCAS - So sánh song song

Hình 01: Nguyên bào nuôi

Các triệu chứng của bệnh tăng tế bào mastocytosis trên da bao gồm các phát triển bất thường (tổn thương) trên da như vết sưng, đốm hoặc mụn nước. Các triệu chứng của chứng loạn sản có hệ thống bao gồm đỏ bừng, ngứa, nổi mề đay, đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, thiếu máu, rối loạn chảy máu, đau xương và cơ, gan to, lá lách hoặc hạch bạch huyết, trầm cảm, thay đổi tâm trạng hoặc khó tập trung. Những người bị chứng loạn dưỡng bào cũng phải đối mặt với nguy cơ cao phát triển các phản ứng dị ứng nghiêm trọng được gọi là sốc phản vệ.

Nguyên nhân của chứng mastocytosis là do đột biến gen KIT, làm cho tế bào mast nhạy cảm hơn với tác động của một loại protein truyền tín hiệu gọi là yếu tố tế bào gốc (SCF). SCF đóng một vai trò trong việc kích thích sản xuất và tồn tại của các tế bào mast bên trong tủy xương. Hơn nữa, tình trạng này có thể được chẩn đoán thông qua sinh thiết da, xét nghiệm máu, siêu âm, quét DEXA để đo mật độ xương và xét nghiệm sinh thiết tủy xương. Hơn nữa, chứng tăng sản bạch cầu có thể được điều trị bằng kem steroid, thuốc kháng histamine, epinephrine, các loại thuốc khác (giảm tiêu chảy và đau dạ dày) và tia cực tím.

MCAS (Hội chứng Kích hoạt Tế bào Mast) là gì?

MCAS (hội chứng kích hoạt tế bào mast) là tình trạng tế bào mast trong cơ thể giải phóng một lượng hóa chất không phù hợp vào cơ thể. Bệnh này có thể gây ra các phản ứng dị ứng nghiêm trọng và các triệu chứng khác. MCAS thường vô căn. Nhưng MCAS có thể xảy ra do những thay đổi di truyền như đột biến soma trong gen điều hòa KIT, MC và số lượng bản sao tăng lên do di truyền của gen TPSAB1.

Mastocytosis so với MCAS ở dạng bảng
Mastocytosis so với MCAS ở dạng bảng

Hình 02: MCAS

Các triệu chứng của tình trạng này bao gồm ngứa, đỏ bừng, phát ban, dễ bầm tím, da hơi đỏ, cảm giác nóng rát, bệnh da liễu, choáng váng, chóng mặt, liệt, ngất, loạn nhịp tim, nhịp tim nhanh, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, chuột rút, khó chịu ở ruột, táo bón, khó nuốt, đau thắt cổ họng, nghẹt mũi, ho, thở khò khè và sốc phản vệ. Tình trạng này thường được chẩn đoán thông qua các xét nghiệm huyết thanh để tìm mức độ tryptase của tế bào mast và xét nghiệm nước tiểu để tìm mức độ N-methylhistamine, 11B-prostaglandin F2 α, hoặc leukotriene E4. Hơn nữa, các phương pháp điều trị MCAS bao gồm thuốc kháng histamine H1 và H2, aspirin, chất ổn định tế bào mast, antileukotrienes và corticosteroid.

Điểm giống nhau giữa Mastocytosis và MCAS là gì?

  • Mastocytosis và MCAS là hai loại bệnh tế bào mast khác nhau.
  • Cả hai đều là tình trạng hiếm gặp.
  • Phản ứng dị ứng nghiêm trọng như sốc phản vệ có thể xuất hiện trong cả hai tình trạng.
  • Cả hai tình trạng này đều có thể điều trị được bằng thuốc kháng histamine.

Sự khác biệt giữa Mastocytosis và MCAS là gì?

Mastocytosis là một tình trạng gây ra bởi sự dư thừa của các tế bào mast tập trung trong các mô của cơ thể, trong khi MCAS (hội chứng kích hoạt tế bào mast) là tình trạng trong đó các tế bào mast trong cơ thể giải phóng một lượng hóa chất không phù hợp vào cơ thể. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa mastocytosis và MCAS. Hơn nữa, tỷ lệ mắc bệnh do mastocytosis là 5-10 trên 1, 000, 000 người, trong khi tỷ lệ mắc bệnh MCAS là 2,7 trên 1, 000, 000 người.

Đồ họa thông tin dưới đây trình bày sự khác biệt giữa mastocytosis và MCAS ở dạng bảng để so sánh song song.

Tóm tắt - Mastocytosis vs MCAS

Ba dạng chính của bệnh tế bào mast là bệnh tăng tế bào mast, hội chứng kích hoạt tế bào mast (MCAS) và bệnh tăng alpha tryptasemia (HAT). Mastocytosis là một tình trạng gây ra bởi một số lượng dư thừa các tế bào mast tập trung trong các mô của cơ thể, trong khi MCAS (hội chứng kích hoạt tế bào mast) là tình trạng các tế bào mast trong cơ thể giải phóng một lượng hóa chất không thích hợp vào cơ thể.. Vì vậy, điều này tóm tắt sự khác biệt giữa mastocytosis và MCAS.

Đề xuất: