Sự khác biệt giữa ALS và PLS là gì

Mục lục:

Sự khác biệt giữa ALS và PLS là gì
Sự khác biệt giữa ALS và PLS là gì

Video: Sự khác biệt giữa ALS và PLS là gì

Video: Sự khác biệt giữa ALS và PLS là gì
Video: TOP CHỈ SỐ THÔNG MINH NHẤT ĐỊNH PHẢI BIẾT - CHỈ SỐ IQ, EQ, AQ, CQ, PQ, SQ |MỘT VIDEO YOUTUBE| 2024, Tháng mười một
Anonim

Sự khác biệt chính giữa ALS và PLS là ALS là một loại bệnh thần kinh vận động dẫn đến sự thoái hóa của cả tế bào thần kinh vận động trên và tế bào thần kinh vận động dưới, trong khi PLS là một loại bệnh thần kinh vận động dẫn đến thoái hóa tế bào thần kinh vận động chỉ trên.

Bệnh thần kinh vận động (MND) là một tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng đến não và dây thần kinh. Tình trạng này có thể gây ra suy nhược và trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Hơn nữa, bệnh thần kinh vận động làm giảm đáng kể tuổi thọ và cuối cùng dẫn đến tử vong. Có nhiều loại bệnh thần kinh vận động khác nhau, và ALS và PLS là hai trong số đó.

ALS (Bệnh xơ cứng teo cơ bên) là gì?

Bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS) là một loại bệnh thần kinh vận động dẫn đến sự thoái hóa của cả tế bào thần kinh vận động trên và tế bào thần kinh vận động dưới. Đây là hình thức phổ biến nhất của MND. Nó chiếm khoảng 60-70% tổng số ca BPTNMT. Thông thường, trong ALS, nam giới thường bị ảnh hưởng hơn phụ nữ. Trong ALS, tế bào thần kinh vận động trên và tế bào thần kinh vận động dưới thoái hóa cùng một lúc.

Các dấu hiệu và triệu chứng có thể bao gồm đi lại khó khăn, vấp và ngã, yếu chân, bàn chân hoặc mắt cá chân, yếu tay hoặc vụng về, nói lắp, khó nuốt, khóc, cười hoặc ngáp không phù hợp, nhận thức và hành vi những thay đổi. ALS được di truyền ở 5% đến 10% số người. Đối với phần còn lại, nguyên nhân chưa được xác định. Các yếu tố nguy cơ được thiết lập đối với ALS bao gồm di truyền (5% đến 10%), tuổi (40-60), giới tính (nam giới bị ảnh hưởng nhiều hơn), di truyền, hút thuốc, tiếp xúc với môi trường độc hại và nghĩa vụ quân sự.

ALS so với PLS ở dạng bảng
ALS so với PLS ở dạng bảng

Hình 01: ALS

ALS có thể được chẩn đoán thông qua điện cơ đồ (EMG), nghiên cứu dẫn truyền thần kinh, MRI, xét nghiệm máu và nước tiểu, vòi tủy sống và sinh thiết cơ. Hơn nữa, các lựa chọn điều trị có thể bao gồm các loại thuốc như riluzole, edaravone, chăm sóc hơi thở, vật lý trị liệu, liệu pháp vận động, liệu pháp ngôn ngữ, liệu pháp dinh dưỡng và liệu pháp tâm lý và xã hội.

PLS (Xơ cứng một bên nguyên phát) là gì?

Xơ cứng bên nguyên phát (PLS) là một loại bệnh thần kinh vận động dẫn đến sự thoái hóa chỉ các tế bào thần kinh vận động trên. Nguyên nhân của PLS không được biết. Tuy nhiên, một dạng PLS hiếm gặp ảnh hưởng đến trẻ nhỏ và thanh thiếu niên có liên quan đến một đột biến gen cụ thể (đột biến gen ALS2). Các triệu chứng của PLS bao gồm cứng, yếu và co thắt cơ ở chân, cuối cùng tiến triển đến cánh tay, bàn tay, lưỡi và hàm, cử động chậm lại, vấp ngã, vụng về, khó giữ thăng bằng, khàn giọng, chậm nói, chảy nước dãi, khó nhai và nuốt, tâm trạng không ổn định, và các vấn đề về hô hấp và bàng quang trong một số trường hợp hiếm hoi.

ALS và PLS - So sánh song song
ALS và PLS - So sánh song song

Hình 02: PLS

Hơn nữa, PLS có thể được chẩn đoán thông qua xét nghiệm máu, chụp cộng hưởng từ MRI, điện cơ đồ (EMG), nghiên cứu dẫn truyền thần kinh và vòi tủy sống (chọc dò thắt lưng). Hơn nữa, các lựa chọn điều trị cho PLS là thuốc trị co thắt cơ (baclofen, tizanidine), thay đổi cảm xúc (thuốc chống trầm cảm), chảy nước dãi (amitriptyline), vật lý trị liệu và nghề nghiệp, liệu pháp ngôn ngữ và ngôn ngữ, và hỗ trợ dinh dưỡng.

Điểm giống nhau giữa ALS và PLS là gì?

  • ALS và PLS là hai loại bệnh thần kinh vận động khác nhau.
  • Cả hai đều được phân loại theo các bệnh thoái hóa thần kinh.
  • Cả ALS và PLS đều có thể có các triệu chứng giống nhau, chẳng hạn như yếu ớt và vụng về.
  • Chúng có thể được di truyền và có cơ sở di truyền.
  • Họ được điều trị thông qua các loại thuốc đặc trị và liệu pháp hỗ trợ.

Sự khác biệt giữa ALS và PLS là gì?

ALS là một loại bệnh thần kinh vận động gây ra sự thoái hóa của cả tế bào thần kinh vận động trên và tế bào thần kinh vận động dưới, trong khi PLS là một loại bệnh thần kinh vận động gây ra sự thoái hóa chỉ các tế bào thần kinh vận động trên. Vì vậy, đây là sự khác biệt chính giữa ALS và PLS. Hơn nữa, ALS có liên quan đến các đột biến di truyền di truyền trong các gen như SOD1 và C9orf72, trong khi PLS có liên quan đến các đột biến di truyền di truyền trong một gen như ALS2.

Đồ họa thông tin dưới đây trình bày sự khác biệt giữa ALS và PLS ở dạng bảng để so sánh song song.

Tóm tắt - ALS vs PLS

ALS và PLS là hai loại bệnh thần kinh vận động khác nhau. ALS chịu trách nhiệm cho sự thoái hóa của cả tế bào thần kinh vận động trên và tế bào thần kinh vận động dưới, trong khi PLS chịu trách nhiệm về sự thoái hóa chỉ của tế bào thần kinh vận động trên. Vì vậy, phần này tóm tắt sự khác biệt giữa ALS và PLS.

Đề xuất: