Sự khác biệt chính - Sickle Cell SS vs SC
Thiếu máu hồng cầu hình liềm, thường được gọi là Bệnh tế bào hình liềm (SCD), là một tình trạng bệnh di truyền làm thay đổi hình dạng điển hình của tế bào hồng cầu (RBC) thành hình liềm, làm gián đoạn hoạt động bình thường của Hồng cầu. Về mặt di truyền, một người đang bị SCD thừa hưởng hai bản sao của gen hemoglobin bất thường, một bản sao từ cha và mẹ. Gen hemoglobin nằm trên nhiễm sắc thể số 11. Tùy thuộc vào dạng đột biến gen xảy ra ở nhiễm sắc thể số 11, SCD có thể thuộc nhiều loại phụ khác nhau. SCD được coi là một tình trạng lặn trên autosomal. Các cá thể có đặc điểm hồng cầu hình liềm (AS) thừa hưởng hai loại gen hemoglobin khác nhau; một gen cho hemoglobin bình thường (A) và gen còn lại cho hemoglobin hình liềm (S). Do đó, các triệu chứng của SCD (SS) chỉ phát triển nếu người đó được thừa hưởng hai bản sao của gen hemoglobin hình liềm (S), một bản sao từ mỗi cha mẹ. Nhưng nếu một người chỉ thừa hưởng một bản sao duy nhất của gen bất thường (S), thì người đó được coi là người mang mầm bệnh có đặc điểm hồng cầu hình liềm (AS). Thiếu máu là triệu chứng nổi bật nhất đối với SCD. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (SS) và bệnh huyết sắc tố hình liềm C (SC) là hai loại SCD xảy ra ở con của hai bố mẹ có các đặc điểm bất thường về huyết sắc tố. Trong SS tế bào hình liềm, người đó thừa hưởng hai gen hemoglobin hình liềm (S) từ cha mẹ, một gen từ cha mẹ trong khi ở SC tế bào hình liềm, cá nhân thừa hưởng gen Hemoglobin C từ cha mẹ và gen hemoglobin S (gen hemoglobin hình liềm) từ người kia. Đây là điểm khác biệt chính giữa SS tế bào hình liềm và SC tế bào hình liềm. Cả hai tình trạng bệnh SS và SC đều phát triển các triệu chứng giống nhau, nhưng bệnh SC hồng cầu hình liềm ít phát triển bệnh thiếu máu nghiêm trọng hơn.
SS của Tế bào hình liềm là gì?
Trong bệnh cảnh SCD, bệnh hồng cầu hình liềm SS hoặc bệnh huyết sắc tố SS là loại phổ biến nhất có khả năng tạo ra các biến chứng nghiêm trọng trong hệ thống sống. Đó là một tình trạng bệnh lặn trên autosomal. Một người phát triển tình trạng SS hồng cầu hình liềm do thừa kế hai bản sao của gen hemoglobin (S) hình liềm, một bản sao từ mỗi cha mẹ.
Hình 01: Di truyền bệnh SS tế bào hình liềm
Tình trạng thiếu máu nghiêm trọng bao gồm lượng hemoglobin thấp là những triệu chứng phổ biến nhất của SS hồng cầu hình liềm. Trong SS hồng cầu hình liềm, hình dạng đĩa điển hình của hồng cầu được thay đổi thành hình lưỡi liềm; sự biến dạng này của RBCs phá vỡ các chức năng chính của nó. Các triệu chứng khác của tế bào hình liềm SS bao gồm mệt mỏi, nhiễm trùng lặp đi lặp lại, xuất hiện các cơn đau định kỳ và tổn thương cơ quan nội tạng. Thuốc bổ sung sắt không được coi là có hiệu quả trong việc tăng nồng độ hemoglobin trong máu.
Sickle Cell SC là gì?
SC tế bào hình liềm được coi là tình trạng bệnh phổ biến thứ hai liên quan đến SCD. Nó được phát triển với sự thừa kế của gen hemoglobin C từ cha mẹ cùng với gen hemoglobin hình liềm (S) từ người kia. Thiếu máu là triệu chứng nổi bật nhất trong SC hồng cầu hình liềm, nhưng nó ít nghiêm trọng hơn so với SS hồng cầu hình liềm. Gen Hemoglobin C không trùng hợp nhanh như hemoglobin hình liềm (S). Do đó, nó dẫn đến việc hình thành một vài tế bào hình liềm.
Hình 02: Tế bào hình liềm
Các triệu chứng của SC tế bào hình liềm tương tự như SS của tế bào hình liềm. Trong SC tế bào hình liềm, các cá thể phát triển các tình trạng bệnh lý võng mạc đáng kể và hoại tử xương. Vàng da đôi khi có thể xảy ra như một triệu chứng. Sự xuất hiện của gen Hemoglobin C ít hơn gen Hemoglobin A trong SC hồng cầu hình liềm. Tình trạng bệnh này cũng có thể khiến lá lách to ra.
Điểm giống nhau giữa SS và SC của tế bào hình liềm là gì?
Cả hai đều có các triệu chứng giống nhau của SCD, bao gồm cả tình trạng thiếu máu
Sự khác biệt giữa Sickle Cell SS và SC là gì?
Tế bào hình liềm SS đấu với SC |
|
| SS tế bào hình liềm là một loại bệnh hồng cầu hình liềm xảy ra do sự di truyền của hai gen hemoglobin hình liềm (S); một từ mỗi phụ huynh. | SC tế bào hình liềm là một loại bệnh hồng cầu hình liềm xảy ra do sự di truyền của một gen Hemoglobin C và một gen hemoglobin (S) hình liềm từ cha mẹ. |
| Thiếu máu | |
| SS tế bào hình liềm phát triển các tình trạng thiếu máu nghiêm trọng. | Tình trạng thiếu máu do SC tế bào hình liềm phát triển tương đối ít nghiêm trọng hơn tình trạng thiếu máu của SS tế bào hình liềm. |
Tóm tắt - Sickle Cell SS vs SC
Bệnh hồng cầu hình liềm là một bệnh di truyền phá vỡ hình dạng điển hình của hồng cầu và ảnh hưởng đến hoạt động bình thường của tế bào. Tùy thuộc vào loại đột biến, SCD có thể được phân loại thành nhiều loại khác nhau. Đó là một tình trạng bệnh lặn trên autosomal. Có hai loại SCD: SS tế bào hình liềm và SC tế bào hình liềm. Hồng cầu hình liềm SS là một loại bệnh hồng cầu hình liềm xảy ra do sự di truyền của hai gen hemoglobin (S) hình liềm, một gen từ cha và mẹ. Tế bào hình liềm SC là một loại bệnh hồng cầu hình liềm xảy ra do sự di truyền của một gen hemoglobin C và một gen hemoglobin hình liềm (S) từ cha mẹ. Cả hai tình trạng bệnh đều phát triển các triệu chứng giống nhau mặc dù tình trạng thiếu máu SS hồng cầu hình liềm nghiêm trọng hơn khi so sánh với SC hồng cầu hình liềm. Đây là sự khác biệt giữa SS của tế bào hình liềm và SC của tế bào hình liềm. Nếu một người chỉ nhận được một gen hemoglobin hình liềm (S) và gen hemoglobin bình thường (A), người đó được coi là người mang mầm bệnh.
Tải xuống phiên bản PDF của Sickle Cell SS vs SC
Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây Sự khác biệt giữa Sickle Cell SS và SC
