Sự khác biệt chính giữa quinoline và isoquinoline là trong quinolone, nguyên tử nitơ ở vị trí đầu tiên của cấu trúc vòng trong khi ở isoquinoline, nguyên tử nitơ ở vị trí thứ hai của cấu trúc vòng.
Isoquinoline là một đồng phân cấu trúc của quinolon. Điều này có nghĩa là cả hai hợp chất này có cùng công thức hóa học nhưng khả năng kết nối của các nguyên tử khác nhau. Cụ thể, vị trí của nguyên tử nitơ trong cấu trúc vòng là khác nhau trong hai hợp chất.
Quinoline là gì?
Quinolone là một hợp chất hữu cơ có cấu trúc vòng thơm dị vòng có công thức hóa học C9H7N. Nó là một chất lỏng hơi vàng, hơi dầu. Chất lỏng này có mùi nặng và có tính hút ẩm cao. Khi tiếp xúc với không khí, chất lỏng này trở nên vàng hơn và sau đó chuyển sang màu nâu.
Hình 01: Cấu trúc Hóa học của Quinolone
Khi xem xét các tính chất hóa học và vật lý của quinolon, nó ít tan trong nước lạnh nhưng dễ tan trong nước nóng và hầu hết các dung môi hữu cơ khác. Ví dụ. rượu, ete, carbon disulfide, v.v.
Quinolone lần đầu tiên được chiết xuất từ nhựa than đá, và nhựa than đá vẫn là nguồn chính của quinolone. Chúng ta có thể tổng hợp quinolon bằng cách sử dụng các hợp chất anilin đơn giản. Có một số lộ trình cho quá trình tổng hợp này, bao gồm tổng hợp quinolon lược, tổng hợp Conrad-Limpach, phản ứng Doebner, v.v.
Có rất nhiều ứng dụng của quinolon: trong sản xuất thuốc nhuộm, làm dung môi cho nhựa và tecpen, làm tiền chất để sản xuất 8-hydroxyquinoline, sản xuất axit quinolinic, sản xuất các dẫn xuất chống sốt rét, v.v.
Isoquinoline là gì?
Isoquinoline là một đồng phân của quinolon có công thức hóa học C9H7N. Nó cũng xảy ra như một chất lỏng nhờn có khả năng hút ẩm cao. Nó có một mùi mạnh và khó chịu. Chất lỏng có thể chuyển sang màu vàng hoặc nâu do sự hiện diện của các tạp chất. Sau khi kết tinh, hợp chất này kết tinh dưới dạng tiểu cầu. Những tiểu cầu này có khả năng hòa tan trong nước thấp, nhưng chúng hòa tan trong các dung môi hữu cơ như ete, etanol, axeton, dietyl ete, cacbon disunfua, v.v. Nó cũng hòa tan trong một số axit loãng.
Hình 02: Cấu trúc hóa học của Isoquinoline
Đầu tiên, isoquinoline được chiết xuất từ nhựa than đá, thông qua quá trình chưng cất phân đoạn. Isoquinoline cơ bản hơn quinolone đồng phân cấu trúc của nó. Đó là do sự khác biệt về vị trí của nguyên tử nitơ trong các cấu trúc này. Do tính chất cơ bản này, chúng ta có thể thu được isoquinoline từ nhựa than đá thông qua quá trình chưng cất phân đoạn.
Có nhiều ứng dụng quan trọng của isoquinoline: làm hợp chất gây mê, làm thuốc hạ huyết áp, thuốc chống nấm, chất khử trùng, thuốc giãn mạch, v.v.
Sự khác biệt giữa Quinoline và Isoquinoline là gì?
Quinolone và isoquinoline là đồng phân của nhau. Những cấu trúc này hình thành thông qua sự kết hợp của vòng benzen và vòng pyridin. Sự khác biệt chính giữa quinoline và isoquinoline là trong quinolon, nguyên tử nitơ ở vị trí đầu tiên của cấu trúc vòng, trong khi trong isoquinoline, nguyên tử nitơ ở vị trí thứ hai của cấu trúc vòng.
Có rất nhiều ứng dụng của quinoline, chẳng hạn như trong sản xuất thuốc nhuộm, làm dung môi cho nhựa và tecpen, làm tiền chất để sản xuất 8-hydroxyquinoline, sản xuất axit quinolinic, sản xuất các dẫn xuất chống sốt rét, v.v. Các ứng dụng của isoquinoline bao gồm sử dụng nó như một hợp chất gây mê, làm thuốc hạ huyết áp, thuốc chống nấm, chất khử trùng, làm thuốc giãn mạch, v.v.
Infographic dưới đây tóm tắt sự khác biệt giữa quinoline và isoquinoline.
Tóm tắt - Quinoline vs Isoquinoline
Quinolone và isoquinoline là đồng phân của nhau. Những cấu trúc này hình thành thông qua sự kết hợp của vòng benzen và vòng pyridin. Sự khác biệt chính giữa quinoline và isoquinoline là trong quinolon, nguyên tử nitơ nằm ở vị trí đầu tiên của cấu trúc vòng, trong khi trong isoquinoline, nguyên tử nitơ ở vị trí thứ hai của cấu trúc vòng.
