Sự khác biệt chính giữa pyrrolidine và piperidine là pyrrolidine chứa một vòng năm ghi nhớ, trong khi piperidine chứa một vòng sáu ghi nhớ.
Pyrrolidine và piperidine là những hợp chất hữu cơ có cấu trúc mạch vòng. Cả hai hợp chất này đều là cấu trúc không thơm, dị vòng - có nghĩa là, những hợp chất này không có đám mây electron phân chia (vì không có liên kết đôi) và chúng có các loại nguyên tử khác nhau là thành viên của cấu trúc mạch vòng.
Pyrrolidine là gì?
Pyrroline là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học (CH2)4NH. Nó cũng được đặt tên là tetrahydropyrrole. Hợp chất này là một amin mạch vòng có thể được phân loại là một dị vòng no. Nó xảy ra như một chất lỏng không màu ở nhiệt độ phòng. Chất lỏng này có thể trộn lẫn với nước và với hầu hết các dung môi hữu cơ. Hợp chất này có mùi đặc trưng là mùi tanh và tanh.
Hình 01: Cấu trúc của Pyrroline
Trong quy mô công nghiệp, pyrrolidine được sản xuất thông qua phản ứng giữa 1, 4-butanediol và amoniac ở nhiệt độ và áp suất cao. Phản ứng này được thực hiện với sự có mặt của chất xúc tác niken oxit được hỗ trợ trên alumin. Tuy nhiên, trong phòng thí nghiệm, chúng ta có thể dễ dàng tạo ra hợp chất này từ phản ứng giữa 4-clobutan1-amin và một bazơ mạnh. Tuy nhiên, pyrrolidine là một hợp chất tự nhiên mà chúng ta có thể tìm thấy trong các alkaloid khác nhau như nicotine.
Piperidine là gì?
Piperidine là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học (CH2)5NH. Nó tạo thành một cấu trúc chu kỳ sáu ghi nhớ là dị vòng. Điều này là do có một nguyên tử nitơ là một thành viên của cấu trúc tuần hoàn ngoài năm nguyên tử cacbon. Do đó, nó là một amin dị vòng. Hợp chất này xuất hiện dưới dạng chất lỏng không màu và có mùi giống như amin. Hơn nữa, piperidine có thể trộn lẫn với nước và nó có tính axit cao.
Hình 02: Cấu trúc của Piperidine
Phương pháp sản xuất piperidin cũ hơn là phản ứng giữa piperin và axit nitric. Tuy nhiên, chúng tôi có thể sản xuất nó ở quy mô công nghiệp thông qua phản ứng hydro hóa pyridine. Quá trình này thường được thực hiện trên chất xúc tác molypden disulfide. Ngoài ra, chúng ta có thể thu được piperidin bằng cách khử pyridin thông qua quá trình khử Birch biến đổi bằng cách sử dụng natri trong etanol. Tuy nhiên, chúng ta có thể thu được trực tiếp piperidine thông qua chiết xuất từ hạt tiêu đen.
Khi xem xét cấu trúc hóa học của piperidin, nó có cấu trúc dạng ghế tương tự như xyclohexan. Có hai cấu trúc ghế khác nhau của hợp chất này. Một có liên kết N-H ở vị trí trục trong khi cấu trúc kia có nó ở vị trí xích đạo.
Piperidine là một amin bậc hai. Nó được sử dụng rộng rãi để chuyển xeton thành men. Các chất men này có thể được sử dụng cho phản ứng alkyl hóa men Cò. Ngoài ra, piperidin còn hữu ích như một dung môi và một chất nền. Trong các ngành công nghiệp, piperidin rất hữu ích để sản xuất dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide (một chất xúc tiến để lưu hóa lưu huỳnh của cao su).
Sự khác biệt giữa Pyrrolidine và Piperidine là gì?
Pyrroline là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học (CH2)4NH trong khi piperidine là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học (CH2)5NH. Cả pyrroline và piperidine đều chứa các cấu trúc tuần hoàn. Sự khác biệt chính giữa pyrrolidine và piperidine là pyrrolidine chứa một vòng năm cạnh, trong khi piperidine chứa một vòng sáu cạnh.
Hơn nữa, pyrrolidine có thể được tạo ra thông qua phản ứng giữa 1, 4-butanediol và amoniac ở nhiệt độ và áp suất cao. Mặt khác, piperidine được tạo ra thông qua phản ứng hydro hóa pyridine.
Infographic dưới đây tóm tắt sự khác biệt giữa pyrrolidine và piperidine.
Tóm tắt - Pyrrolidine vs Piperidine
Cả pyrroline và piperidine đều chứa cấu trúc tuần hoàn. Sự khác biệt chính giữa pyrrolidine và piperidine là pyrrolidine chứa một vòng năm cạnh, trong khi piperidine chứa một vòng sáu cạnh.
