Sự khác biệt chính giữa điện di gel và giấy là môi trường phân tách trong điện di gel là gel agarose, trong khi môi trường phân tách trong điện di giấy là một dải giấy được nhúng trong dung dịch đệm.
Điện di là một kỹ thuật phân tích hữu ích để phân tích một mẫu bằng cách sử dụng các đặc tính điện của các loại hóa chất có trong mẫu đó. Tại đây, chúng ta có thể quan sát chuyển động của chất tan phân tán trong môi trường được phân tích. Do đó, chúng ta có thể xác định chuyển động của các loại hóa chất so với môi trường. Điện di trên gel và điện di trên giấy là hai kỹ thuật quan trọng trong hóa học.
Điện di Gel là gì?
Điện di trên gel có thể được mô tả như một phương pháp phân tách và phân tích các đại phân tử tùy thuộc vào kích thước và điện tích. Các đại phân tử trong ngữ cảnh này có thể đề cập đến DNA, RNA, protein và các đoạn của chúng. Phương pháp này rất hữu ích trong hóa học lâm sàng để phân tách các protein theo điện tích hoặc kích thước. Ngoài ra, điều quan trọng trong sinh hóa và sinh học phân tử là tách một quần thể hỗn hợp gồm các đoạn DNA và RNA theo chiều dài của chúng để ước tính kích thước của các đoạn DNA và RNA. Bên cạnh đó, chúng ta có thể sử dụng nó để phân tách các protein theo điện tích của chúng.
Hình 01: Dụng cụ Điện di Gel
Chúng ta có thể tách các phân tử axit nucleic bằng cách áp dụng điện trường cho chuyển động của các phân tử mang điện tích âm qua ma trận agarose hoặc các chất khác. Trong quá trình này, các phân tử ngắn hơn có thể di chuyển nhanh hơn trong khi các phân tử dài hơn di chuyển chậm hơn. Điều này là do các phân tử ngắn hơn có thể di chuyển qua các lỗ gel một cách dễ dàng. Chúng tôi gọi sự chuyển động này của các mảnh vỡ qua các lỗ rỗng là “sàng”. Hơn nữa, chúng ta thường không thể tách các protein theo kích thước của chúng từ phương pháp này bởi vì các protein quá lớn để được sàng ra khỏi các lỗ gel. Tuy nhiên, chúng ta có thể sử dụng quy trình này để tách các hạt nano.
Điện di trên giấy là gì?
Điện di trên giấy có thể được mô tả là sự phân tách bằng cách sử dụng các chuyến đi của giấy lọc được ngâm trong dung dịch đệm. Nói chung, chúng tôi sử dụng axit dietylbarbituric và axit barbituric hòa tan trong kiềm làm dung dịch đệm. Giá trị pH của dung dịch đệm này là pH 8,6. Hơn nữa, chúng ta có thể đặt một lượng nhỏ huyết thanh lên tờ giấy, và một dòng điện một chiều sau đó chạy qua nó trong vài giờ.
Điện di trên giấy rất quan trọng để phân tách các phân tử nhỏ, tích điện, bao gồm các axit amin và protein nhỏ. Ở đây, chúng ta cần làm ẩm một dải giấy lọc với đệm và nhúng các đầu của dải vào các bể chứa đệm có chứa các điện cực. Người đầu tiên được báo cáo đã sử dụng phương pháp này là Konig vào năm 1937. Trong phát hiện của mình, ông đã giới thiệu một bộ đệm tẩm giấy để điện di vùng và cũng đề xuất phát hiện tia cực tím.
Sự khác biệt giữa Điện di trên giấy và Gel là gì?
Điện di là một kỹ thuật phân tích hữu ích để phân tích một mẫu bằng cách sử dụng các đặc tính điện của các loại hóa chất có trong mẫu đó. Điện di trên gel và điện di trên giấy là hai phương pháp điện di quan trọng. Sự khác biệt chính giữa điện di gel và giấy là môi trường phân tách trong điện di gel là gel agarose, trong khi môi trường phân tách trong điện di giấy là một dải giấy được nhúng trong dung dịch đệm.
Dưới đây là tóm tắt về sự khác biệt giữa điện di gel và giấy ở dạng bảng để so sánh song song.
Tóm tắt - Điện di Gel vs Giấy
Điện di trên gel là phương pháp tách và phân tích các đại phân tử phụ thuộc vào kích thước và điện tích, còn điện di trên giấy là sự phân tách sử dụng các chuyến giấy lọc ngâm trong dung dịch đệm. Sự khác biệt chính giữa điện di gel và giấy là môi trường phân tách trong điện di gel là gel agarose, trong khi môi trường phân tách trong điện di giấy là một dải giấy được nhúng trong dung dịch đệm.
