Sự khác biệt giữa Primer và Promoter

Mục lục:

Sự khác biệt giữa Primer và Promoter
Sự khác biệt giữa Primer và Promoter

Video: Sự khác biệt giữa Primer và Promoter

Video: Sự khác biệt giữa Primer và Promoter
Video: Primer vs Sealer (and what they are used for) 2024, Tháng mười một
Anonim

Sự khác biệt chính giữa mồi và trình tự khởi động là mồi là một chuỗi DNA ngắn được tổng hợp thương mại, được sử dụng trong PCR để khuếch đại chuỗi DNA mục tiêu trong khi promoter là một chuỗi DNA cụ thể cung cấp vị trí liên kết ban đầu an toàn cho RNA polymerase và các yếu tố phiên mã để bắt đầu phiên mã.

Primer và promoter là hai loại chuỗi DNA. Mồi là một đoạn DNA nhỏ cần thiết cho phản ứng chuỗi polymerase (PCR). Nó có trình tự nucleotide ngắn bổ sung cho phần cuối của sợi DNA. Có hai loại mồi, và chúng hoạt động như điểm khởi đầu cho quá trình tổng hợp các sợi DNA mới. Ngược lại, promoter là một chuỗi DNA cụ thể nằm ngược dòng tới vị trí bắt đầu phiên mã của gen. Nó tương tác trực tiếp với các thành phần của cơ chế phiên mã như RNA polymerase và các yếu tố phiên mã để kiểm soát quá trình phiên mã DNA. Do đó, RNA polymerase và các yếu tố phiên mã khác liên kết với trình tự promoter và bắt đầu phiên mã.

Primer là gì?

Mồi là các chuỗi DNA ngắn được thiết kế để khuếch đại các trình tự DNA đích. Về mặt cấu trúc, chúng sở hữu trình tự nucleotide ngắn bổ sung cho các đầu bên của chuỗi kép DNA. Chúng thường dài khoảng 20 nucleotide. Trong quá trình PCR, Taq polymerase xúc tác việc bổ sung các nucleotide vào trình tự nucleotide đã có từ trước. Do đó, mồi đóng vai trò là điểm khởi đầu cho quá trình tổng hợp các sợi mới. Taq polymerase chỉ hoạt động theo chiều 5’đến 3’. Do đó, quá trình tổng hợp DNA cũng diễn ra theo cùng một chiều từ 5 'đến 3'. Vì DNA là chuỗi kép, nên cần có hai loại mồi trong PCR. Chúng được gọi là mồi thuận và mồi ngược, dựa trên hướng kéo dài của mồi trong quá trình tổng hợp DNA.

Sự khác biệt giữa Primer và Promoter
Sự khác biệt giữa Primer và Promoter

Hình 01: Sơn lót

Chuyển tiếp mồi với sợi DNA antisense và bắt đầu tổng hợp sợi + của gen theo hướng 5 'đến 3'. Nó có một trình tự nucleotide ngắn bổ sung cho đầu 3 'của sợi antisense. Đoạn mồi đảo ngược liên kết với sợi cảm giác và bắt đầu tổng hợp một sợi bổ sung của sợi mã hóa, đó là - một sợi của gen theo hướng 5 'đến 3'. Do đó, mồi ngược được thiết kế bổ sung cho đầu 3’của sợi mã hóa. Cả mồi ngược và mồi thuận đều quan trọng đối với việc sản xuất hàng triệu đến hàng tỷ bản sao của các vùng DNA cụ thể được nhắm mục tiêu hoặc quan tâm.

Khuyến mại là gì?

Trình tự khởi đầu là một trình tự DNA nằm ở thượng nguồn hoặc ở đầu 5 'của vị trí bắt đầu phiên mã của một gen. Nó cung cấp một vị trí liên kết cho RNA polymerase và các yếu tố điều hòa nhất định để bắt đầu phiên mã của gen. Nó là một trình tự quy định cần thiết để bật hoặc tắt một gen. Có một trình tự nucleotide cụ thể trong promoter. Nó có thể có 100–1000 cặp cơ sở. Trình quảng cáo hiển thị hướng phiên âm. Hơn nữa, nó cho biết sợi giác cần được phiên âm.

Sự khác biệt chính - Primer so với Promoter
Sự khác biệt chính - Primer so với Promoter

Hình 02: Người thúc đẩy một Gene

Có ba loại yếu tố promoter là promoter lõi, promoter gần và promoter xa. Promoter lõi là phần tối thiểu của promoter cần thiết để bắt đầu phiên mã. Nó nằm gần nhất với codon bắt đầu. Hộp TATA là một vùng bảo tồn được tìm thấy trong nhiều chất xúc tiến lõi của sinh vật nhân chuẩn. Nó được tìm thấy từ 25 đến 35 cặp bazơ ở phía trên của vị trí bắt đầu phiên mã. Promoter gần được tìm thấy ngược dòng hơn với promoter lõi. Nói chung, nó nằm ở phía trên 250 cặp bazơ đến codon bắt đầu và chứa các yếu tố điều chỉnh chính. Promoter xa được tìm thấy ngược dòng đến promoter gần, và nó chứa các yếu tố điều hòa bổ sung. Chất xúc tiến của vi khuẩn có hai phần tử trình tự ngắn trong chất xúc tiến của chúng. TATAAT là trình tự đồng thuận nằm ở -10 của promoter vi khuẩn trong khi TTGACA là trình tự đồng thuận ở -35. Chúng được gọi là phần tử -10 và phần tử -35.

Điểm giống nhau giữa Primer và Promoter là gì?

  • Primer và promoter là hai loại trình tự DNA.
  • Chúng bao gồm các trình tự nucleotide.
  • Cả primer và promoter đều quan trọng đối với sự biểu hiện gen.

Sự khác biệt giữa Primer và Promoter là gì?

Primer là một chuỗi nucleotide ngắn được thiết kế để khuếch đại DNA mục tiêu. Ngược lại, promoter là một trình tự DNA điều hòa cụ thể được tìm thấy ngược dòng tới vị trí bắt đầu phiên mã của gen. Vì vậy, đây là điểm khác biệt chính giữa primer và promoter. Các đoạn mồi dài khoảng 20 cặp base trong khi promoter có thể có 100 -1000 cặp base. Về mặt chức năng, các đoạn mồi được đóng vai trò là trình tự khởi đầu cho quá trình tổng hợp sợi mới trong khi các chất xúc tiến kiểm soát quá trình phiên mã gen bằng cách cung cấp các vị trí liên kết cho RNA polymerase và các yếu tố phiên mã khác.

Hơn nữa, promoter được xác định là hướng của phiên mã và chỉ ra chuỗi cảm giác của gen. Về mặt cấu trúc, mồi là một chuỗi DNA ngắn, sợi đơn trong khi promoter là một chuỗi DNA kép dài.

Bảng thông tin-đồ họa dưới đây sẽ so sánh nhiều hơn liên quan đến sự khác biệt giữa mồi và chất xúc tiến.

Sự khác biệt giữa Primer và Promoter ở dạng bảng
Sự khác biệt giữa Primer và Promoter ở dạng bảng

Tóm tắt - Primer vs Promoter

Mồi là các trình tự nucleotide ngắn bổ sung cho các đầu bên của sợi kép DNA đích. Hai loại mồi được sử dụng trong PCR. Chúng đóng vai trò là trình tự khởi đầu cho quá trình tổng hợp các sợi mới. Mồi được thiết kế thương mại và chúng là các chuỗi ổn định nhiệt độ. Mặt khác, promoter là một trình tự điều hòa của gen nằm ngược dòng đến vị trí bắt đầu phiên mã. Thúc đẩy kiểm soát quá trình phiên mã của gen. Chúng cung cấp các vị trí liên kết cho RNA polymerase và các yếu tố phiên mã để bắt đầu phiên mã. Vì vậy, đây là tóm tắt về sự khác biệt giữa primer và promoter.

Đề xuất: