Sự khác biệt chính - Nhiễm sắc thể XX và XY
Nhiễm sắc thể được gọi là sợi giống như cấu trúc hoặc phân tử chứa tất cả thông tin di truyền của sinh vật. Thông tin được truyền từ thế hệ này sang thế hệ tiếp theo thông qua các gen của tế bào sinh dục. Gen là đơn vị cấu trúc và chức năng của tính di truyền. Trong môi trường sống của các cơ thể sống, các nhiễm sắc thể được sắp xếp theo kiểu cặp đôi. Chúng nằm trong nhân của tế bào. Ở người, có 22 cặp nhiễm sắc thể được gọi là NST thường. Nhưng ngoài điều này, con người còn sở hữu một cặp nhiễm sắc thể bổ sung tạo nên tổng số 46 nhiễm sắc thể. Cặp đó được gọi là nhiễm sắc thể giới tính. Giới tính của con người được quyết định ở giai đoạn phôi thai bởi sự hợp nhất của tế bào tinh trùng và tế bào trứng của người mẹ. Tinh trùng mang một nhiễm sắc thể giới tính, nơi nó có thể là nhiễm sắc thể X hoặc Y trong khi trứng mang nhiễm sắc thể X. Do đó, một nửa DNA của phôi thai đến từ tinh trùng và nửa còn lại từ trứng. Theo đó, nếu trứng được thụ tinh bởi tinh trùng mang nhiễm sắc thể X thì phôi sẽ chứa hai nhiễm sắc thể X (XX) và nếu trứng được thụ tinh bởi tinh trùng mang nhiễm sắc thể Y thì phôi sẽ chứa nhiễm sắc thể X và Y. Do đó, kết quả của sự kết hợp giữa tinh trùng và trứng, giới tính của phôi sẽ được xác định là nam (XY) hoặc nữ (XX). Nữ giới có nhiễm sắc thể XX được gọi là giới tính đồng tính trong khi nam giới có nhiễm sắc thể XY được gọi là giới tính dị giao. Đây là điểm khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể XX và nhiễm sắc thể XY.
Nhiễm sắc thể XX là gì?
Nữ thường bao gồm các nhiễm sắc thể XX. Trong giai đoạn phôi sớm của con cái, một trong hai nhiễm sắc thể X của cả hai bị bất hoạt một cách ngẫu nhiên và vĩnh viễn. Điều này thường được gọi là X- bất hoạt. Hiện tượng này khẳng định rằng những con cái cũng có một nhiễm sắc thể X có chức năng giống như những con đực trong tế bào. Vì sự bất hoạt X là ngẫu nhiên, nhiễm sắc thể X được thừa hưởng từ mẹ sẽ hoạt động trong một số tế bào trong khi nhiễm sắc thể X được thừa hưởng từ cha đang hoạt động trong các tế bào khác.
Hình 01: Karyotype nữ có XX nhiễm sắc thể
Một số gen hiện diện ở đầu các nhánh của nhiễm sắc thể X thoát khỏi trạng thái bất hoạt. Các khu vực mà các gen này hiện diện được gọi là các vùng giả nguyên tử (pseudoautosomal). Các gen này nằm trên cả hai nhiễm sắc thể giới tính. Do đó, nam và nữ có hai bản sao của các gen này có chức năng và quan trọng đối với sự phát triển bình thường của cá nhân. Nhiễm sắc thể X thường bao gồm khoảng 800 - 900 gen tạo ra các chỉ thị cho sự tổng hợp và chức năng của protein trong cơ thể người. Các nhiễm sắc thể X bị bất hoạt vẫn còn bên trong tế bào dưới dạng cơ thể Barr.
Nhiễm sắc thể XY là gì?
Con đực thường bao gồm nhiễm sắc thể XY trong đó nhiễm sắc thể X được lấy từ trứng của mẹ và nhiễm sắc thể X hoặc Y được lấy từ tinh trùng của người cha. Nhiễm sắc thể X tương tự như nhiễm sắc thể thường bao gồm một nhánh ngắn và dài trong khi nhiễm sắc thể Y bao gồm một nhánh rất ngắn và một nhánh dài.
Trong quá trình nguyên phân, cặp nhiễm sắc thể XY ở nam giới được phân tách và chuyển sang các giao tử riêng biệt là X hoặc Y. Điều này dẫn đến sự hình thành giao tử trong đó một nửa số giao tử được hình thành sẽ chứa một nhiễm sắc thể X trong khi nửa còn lại sẽ chứa nhiễm sắc thể Y. Một nửa số tinh trùng chuyển nhiễm sắc thể X và nửa còn lại chuyển nhiễm sắc thể Y ở người. Ở đây, một gen đơn lẻ được gọi là SRY (gen xác định tinh hoàn) nằm trên nhiễm sắc thể Y kích hoạt sự phát triển phôi nam và cũng giúp phát triển các đặc tính nam (tính nam) bằng cách hoạt động như một tín hiệu. Quá trình nam hóa cũng được bắt đầu bởi các gen như vậy. Nam tính hóa là một bất thường trong đó phụ nữ bắt đầu phát triển các đặc điểm nam tính. Nó thường là do sản xuất quá mức nội tiết tố androgen.
Hình 02: Nhiễm sắc thể XY
Một số hội chứng liên quan đến sự hiện diện của số lượng nhiễm sắc thể giới tính bất thường. Hội chứng Turner là tình trạng chỉ có một nhiễm sắc thể X. Hội chứng Klinefelter là hội chứng có hai nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y.
Điểm giống nhau giữa nhiễm sắc thể XX và XY là gì?
- Cả hai nhiễm sắc thể XX và XY đều là loại nhiễm sắc thể giới tính.
- Cả nam và nữ đều chứa nhiễm sắc thể X.
Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY là gì?
XX nhiễm sắc thể so với XY nhiễm sắc thể |
|
| Nhiễm sắc thể XX là cặp nhiễm sắc thể giới tính xác định giới tính nữ. | Nhiễm sắc thể XY là cặp nhiễm sắc thể giới tính xác định giới tính nam. |
Tóm tắt - Nhiễm sắc thể XX và XY
Nhiễm sắc thể được gọi là cấu trúc giống như sợi chỉ bao gồm các phân tử DNA được sắp xếp chặt chẽ. Ở người, có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm sắc thể giới tính. Cách sắp xếp của hai nhiễm sắc thể giới tính này, nó quyết định giới tính của con người. Trong điều kiện bình thường, con cái chứa hai nhiễm sắc thể X (XX), và con đực chứa một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y với sự kết đôi nhiễm sắc thể là XY. Nhiễm sắc thể Y chứa các gen chỉ có ở nam giới. Đây là sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY.
Tải xuống bản PDF của nhiễm sắc thể XX và XY
Bạn có thể tải xuống phiên bản PDF của bài viết này và sử dụng nó cho các mục đích ngoại tuyến theo ghi chú trích dẫn. Vui lòng tải xuống phiên bản PDF tại đây: Sự khác biệt giữa nhiễm sắc thể XX và XY
