Sự khác biệt chính giữa CAR-T và CRISPR là CAR-T là một liệu pháp miễn dịch được phát triển để điều trị các khối u ác tính về huyết học bằng cách sử dụng các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân, trong khi CRISPR là một công cụ chỉnh sửa gen gần đây được điều chỉnh từ hệ thống miễn dịch tự nhiên trong vi khuẩn.
Ung thư là kết quả của sự phát triển bất thường của tế bào, và nó là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên khắp thế giới. Có nhiều loại ung thư khác nhau. Ung thư máu hay ung thư huyết học là một trong những bệnh ung thư như vậy, rất khó điều trị và chữa khỏi.
Liệu pháp tế bàoCAR-T là một phương pháp điều trị miễn dịch có thể điều trị các bệnh ung thư máu. Nói chung, tế bào ung thư có kháng nguyên. Trong liệu pháp tế bào CAR-T, tế bào T được biến đổi gen để tạo ra các thụ thể kháng nguyên chimeric trên bề mặt của chúng, có thể nhận ra các kháng nguyên cụ thể trên tế bào ung thư và tấn công. CRISPR là một hệ thống miễn dịch xuất hiện tự nhiên ở vi khuẩn chống lại vi rút và các mầm bệnh khác. Nó bao gồm hai loại RNA và protein Cas. CAR-T và CRISPR có thể được kết hợp với nhau để vượt qua những thách thức trong liệu pháp tế bào CAR-T khi chỉ nhắm mục tiêu vào các tế bào ung thư.
CAR-T là gì?
Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyênChimeric là một liệu pháp miễn dịch được phát triển để điều trị các khối u ác tính về huyết học như ung thư máu. Chiến lược này sử dụng hiệu ứng miễn dịch của tế bào T. Nó được thực hiện bằng cách biến đổi tế bào T bằng kỹ thuật di truyền. Do đó, CAR-T hoạt động chống lại bệnh ung thư bằng cách sử dụng tế bào T của chính bệnh nhân.
Tế bào T nên được tách ra khỏi máu của bệnh nhân trước. Sau đó, tế bào T sẽ được biến đổi gen, đưa vào một gen nhân tạo mới để tạo ra các thụ thể trên bề mặt tế bào của chúng. Các thụ thể này được gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric hoặc CAR, và chúng là do con người tạo ra. Một khi chúng được hình thành, các thụ thể này có thể nhận biết và tấn công các kháng nguyên (protein cụ thể) trên các tế bào khối u. Tế bào T được biến đổi gen nhắm mục tiêu và tấn công các tế bào ung thư cụ thể. Đủ lượng tế bào CRA-T được nuôi trong phòng thí nghiệm và được truyền cho bệnh nhân. Nói chung, tế bào ung thư có kháng nguyên. Các tế bào miễn dịch của chúng ta không có các thụ thể để nhận ra chúng. Do đó, liệu pháp CAR-T là một công nghệ mới để điều trị ung thư.
Hình 01: CAR-T
Liệu pháp miễn dịch này là một chiến lược chữa bệnh đầy hứa hẹn trong điều trị các khối u ác tính thể rắn và huyết học. Tuy nhiên, tương tự như các phương pháp điều trị ung thư khác, CAR-T cũng cho thấy các tác dụng phụ khác nhau. Một số tác dụng phụ của CAR-T là hội chứng giải phóng cytokine (CRS), giải phóng nhiều cytokine vào máu dẫn đến sốt cao và giảm huyết áp, bất sản tế bào B và sưng não, hoặc phù não.
CRISPR là gì?
Clustered thường xuyên xen kẽ các đoạn lặp lại palindromic ngắn hoặc CRISPR là một công nghệ chỉnh sửa gen hiệu quả. Nó có thể được sử dụng để thực hiện các chỉnh sửa gen trong bộ gen. Nó là một công cụ chỉnh sửa gen được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học về gen loại trực tiếp hoặc loại gen trong bộ gen của động vật có vú.
Các trình tựCRISPR có nguồn gốc từ DNA của một loại thực khuẩn đã tấn công vi khuẩn trước đó. Các trình tự này được sử dụng làm ký ức để phát hiện và phá hủy DNA của virus trong các lần lây nhiễm tiếp theo. CRISPR / Cas9 là một cơ chế bảo vệ xảy ra tự nhiên ở vi khuẩn và vi khuẩn cổ đại chống lại các mầm bệnh do vi rút gây ra. Có hai loại RNA (crRNA và tracrRNA) trong CRISPR, và có các protein liên kết CRISPR (Cas protein). Khi được hướng dẫn bởi RNA, protein Cas9 có thể tạo ra các đứt gãy sợi đôi trong các trình tự đích làm vô hiệu hóa DNA của virus bằng cách đưa vào các đột biến theo cơ chế sửa chữa tự nhiên của tế bào, đặc biệt là do liên kết cuối không tương đồng.
Hình 02: CRISPR
Cơ chế này được sử dụng để chỉnh sửa bộ gen trong tế bào người để phân cắt một gen quan tâm. Nó được công nhận là đơn giản, dễ sử dụng, nhanh hơn, rẻ hơn và là công cụ chỉnh sửa gen hiệu quả nhất. Năm 2020, giải Nobel đã được trao cho việc phát hiện ra hệ thống chỉnh sửa bộ gen CRISPR / Cas9.
Điểm giống nhau giữa CAR-T và CRISPR là gì?
- CAR-T và CRISPR có thể kết hợp với nhau để giải phóng tiềm năng điều trị của liệu pháp tế bào CAR T.
- Cả CAR-T và CRISPR đều sử dụng kỹ thuật di truyền.
Sự khác biệt giữa CAR-T và CRISPR là gì?
CAR-T là một liệu pháp miễn dịch được phát triển để điều trị các khối u ác tính về huyết học, trong khi CRISPR là một công cụ chỉnh sửa gen mới. Vì vậy, đây là điểm khác biệt chính giữa CAR-T và CRISPR. Hơn nữa, trong liệu pháp tế bào CAR-T, tế bào T được biến đổi gen để tạo ra các thụ thể kháng nguyên chimeric trên bề mặt tế bào của chúng. Trong khi đó, trong CRISPR, RNA hướng dẫn protein Cas phân cắt DNA của virus để vô hiệu hóa các gen của virus. Bên cạnh đó, CAR-T chủ yếu được sử dụng để điều trị ung thư trong khi CRISPR được sử dụng để chỉnh sửa gen.
Đồ họa thông tin dưới đây liệt kê sự khác biệt giữa CAR-T và CRISPR ở dạng bảng để so sánh song song.
Tóm tắt - CAR-T vs CRISPR
Trong liệu pháp tế bào CAR-T, tế bào T được thiết kế để tạo ra các thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) để nhận biết và tấn công các kháng nguyên cụ thể trên tế bào ung thư. Liệu pháp tế bào CAR-T là một liệu pháp miễn dịch được phát triển để điều trị các bệnh ung thư, đặc biệt là ung thư máu. CRISPR là một hệ thống miễn dịch được thấy ở vi khuẩn và vi khuẩn cổ đại chống lại các mầm bệnh do vi rút gây ra. CRISPR được sử dụng như một công cụ chỉnh sửa gen mới để thực hiện chỉnh sửa gen để điều trị một số bệnh nhất định. Vì vậy, đây là tóm tắt về sự khác biệt giữa CAR-T và CRISPR.
