Sự khác biệt chính giữa độ hấp thụ và huỳnh quang là chúng ta có thể sử dụng kỹ thuật phân tích độ hấp thụ để đo trực tiếp lượng bước sóng cụ thể được mẫu hấp thụ mà không cần pha loãng hoặc chuẩn bị xét nghiệm, trong khi phân tích huỳnh quang yêu cầu chuẩn bị mẫu trong đó mẫu quan tâm phải được gắn với thuốc thử huỳnh quang trong bộ xét nghiệm.
Độ hấp thụ và huỳnh quang là các kỹ thuật phân tích quan trọng mà chúng tôi có thể sử dụng để phát hiện các đặc tính khác nhau trong một mẫu nhất định.
Độ hấp thụ là gì?
Độ hấp thụ là thước đo khả năng của một chất để hấp thụ ánh sáng có bước sóng xác định. Cụ thể, nó bằng logarit của nghịch đảo của đường truyền. Không giống như mật độ quang học, độ hấp thụ đo lượng ánh sáng được hấp thụ bởi một chất.
Hơn nữa, quang phổ đo độ hấp thụ (sử dụng máy so màu hoặc máy quang phổ). Độ hấp thụ là một đặc tính không thứ nguyên, không giống như hầu hết các tính chất vật lý khác. Có hai cách để giải thích độ hấp thụ: như ánh sáng được hấp thụ bởi một mẫu hoặc như ánh sáng truyền qua một mẫu. Phương trình tính độ hấp thụ như sau:
A=log10 (I0 / I)
Trong đó A là độ hấp thụ, I0 là bức xạ truyền từ mẫu và I là bức xạ tới. Phương trình sau đây cũng tương tự như phương trình trên về độ truyền qua (T).
A=-log10T
Huỳnh quang là gì?
Huỳnh quang là sự phát ra ánh sáng từ một chất đã hấp thụ năng lượng trước đó. Những chất này phải hấp thụ ánh sáng hoặc bất kỳ bức xạ điện từ nào khác để phát ra ánh sáng như huỳnh quang. Hơn nữa, ánh sáng phát ra này là một loại phát quang, có nghĩa là nó phát ra một cách tự phát. Ánh sáng phát ra thường có bước sóng dài hơn ánh sáng bị hấp thụ. Điều đó có nghĩa là năng lượng ánh sáng phát ra thấp hơn năng lượng hấp thụ.
Trong quá trình huỳnh quang, ánh sáng được phát ra do sự kích thích của các nguyên tử trong chất. Năng lượng hấp thụ thường được giải phóng dưới dạng phát quang trong một khoảng thời gian rất ngắn, khoảng 10-8 giây. Điều đó có nghĩa là chúng ta có thể quan sát huỳnh quang ngay sau khi loại bỏ nguồn bức xạ gây ra hiện tượng kích thích.
Có rất nhiều ứng dụng của huỳnh quang trong các lĩnh vực khác nhau, chẳng hạn như khoáng vật học, đá quý, y học, cảm biến hóa học, nghiên cứu sinh hóa, thuốc nhuộm, máy dò sinh học, sản xuất đèn huỳnh quang, v.v. Hơn nữa, chúng ta có thể thấy quá trình này là một quá trình tự nhiên; ví dụ, trong một số khoáng chất.
Sự khác biệt giữa độ hấp thụ và huỳnh quang là gì?
Hấp thụ và huỳnh quang là các kỹ thuật phân tích quan trọng mà chúng ta có thể sử dụng để phát hiện các đặc tính khác nhau trong một mẫu nhất định. Sự khác biệt chính giữa độ hấp thụ và huỳnh quang là chúng ta có thể sử dụng kỹ thuật phân tích độ hấp thụ để đo trực tiếp lượng bước sóng cụ thể được hấp thụ bởi một mẫu mà không cần pha loãng hoặc chuẩn bị xét nghiệm, trong khi phân tích huỳnh quang yêu cầu chuẩn bị mẫu trong đó mẫu quan tâm phải được được gắn với thuốc thử huỳnh quang trong bộ xét nghiệm. Hơn nữa, kỹ thuật huỳnh quang hiệu quả hơn so với độ hấp thụ vì xét nghiệm huỳnh quang có độ đặc hiệu cao đối với chất phân tích đích.
Đồ họa thông tin dưới đây trình bày sự khác biệt giữa độ hấp thụ và huỳnh quang ở dạng bảng để so sánh song song
Tóm tắt - Độ hấp thụ vs Độ huỳnh quang
Độ hấp thụ là thước đo khả năng của một chất để hấp thụ ánh sáng có bước sóng xác định. Huỳnh quang là sự phát ra ánh sáng từ một chất đã hấp thụ năng lượng trước đó. Sự khác biệt chính giữa độ hấp thụ và huỳnh quang là chúng ta có thể sử dụng kỹ thuật phân tích độ hấp thụ để đo trực tiếp lượng bước sóng cụ thể được hấp thụ bởi một mẫu mà không cần pha loãng hoặc chuẩn bị xét nghiệm, trong khi phân tích huỳnh quang yêu cầu chuẩn bị mẫu trong đó mẫu quan tâm phải được được gắn với thuốc thử huỳnh quang trong một bộ xét nghiệm.
